截至2025年6月5日收盘,人福医药(600079)报收于21.98元,下跌2.22%,换手率1.21%,成交量18.68万手,成交额4.13亿元。
6月5日,人福医药的资金流向显示主力资金净流出4141.06万元;游资资金净流出377.26万元;而散户资金则呈现净流入状态,金额为4518.32万元。
人福医药集团股份公司的控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日获得了国家药品监督管理局核准签发的羧甲司坦口服溶液的《药品注册证书》。具体信息如下:- 药品名称:羧甲司坦口服溶液- 批件号:2025S01480- 剂型:口服溶液剂- 规格:125毫升:6.25克- 注册分类:化学药品3类- 申请事项:药品注册(境内生产)- 药品批准文号:国药准字H20254260- 有效期至:2030年05月26日- 上市许可持有人及药品生产企业:宜昌人福药业有限责任公司- 审批结论:符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书,同意按(甲类)非处方药管理
该药品主要用于治疗慢性支气管炎等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难症状。宜昌人福于2023年7月提交上市许可申请并获得受理,项目累计研发投入约700万元。根据米内网数据,2024年度羧甲司坦口服溶液全国销售额约为6.7亿元,主要竞争对手包括北京诚济制药股份有限公司、广东众生药业股份有限公司、广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂等。
此次获批意味着公司获得了在中国市场销售该药品的资格,将进一步丰富公司产品线,并对上市销售带来积极影响。公司将依据市场需求安排生产上市,但未来销售情况可能会受到行业政策、市场环境等因素的影响,存在一定的不确定性。
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