截至2025年5月30日收盘，复星医药(600196)报收于25.37元，上涨5.23%，换手率2.82%，成交量59.83万手，成交额15.07亿元。
投资者： 贵司24年ESG报告93页提到，在环境保护方面取得了显着成效，污染物排放数据的逐年稳步下降。但你们氨氮总量和氨氮排放强度连续5年都在增长，为什么还说排放数据稳步下降？这么表达的原因是什么？这个氨氮数值不降反涨的原因是什么？口头上吹你们esg做得好，实际又投入了多少人力和物力去提高esg表现呢？
董秘： 投资者您好！目前公司正在持续优化完善环境管理体系，同时也在环境保护方面持续投入资源，其中2024年共投入约人民币1.1亿元用于环保设施升级改造、环保设施运行等工作，致力于从源头上控制和减少污染物的产生，确保合规排放，推动绿色生产转型，最大程度减少自身运营对环境的影响，以实现经济效益与环境可持续性之间的平衡。此外，公司也在持续探索并推广可再生能源的使用，提高清洁能源使用占比，减少对化石能源的消耗。在内部节能减碳政策中，公司优先引导控股子公司建立太阳能光伏电站。2024年公司整体光伏电总量约1,458万余度，同比增长约4倍，对应减少碳排放7,826吨。对于缺乏自发自用式屋顶光伏系统安装条件，或所在地资源不足以满足太阳能使用的控股子公司，公司从政策上引导控股子公司关注属地绿电市场交易最新政策，推动其合适的能源服务商和售电公司建立合作，并适时参与绿电的市场化交易。2024年，洞庭药业、合信药业、桂林南药、复星雅立峰和复星安特金等5家控股子公司采购绿电超1,814万度，对应减少碳排放9,737吨碳排放。感谢您对公司的关注。
5月30日，复星医药的资金流向如下：- 主力资金净流入2982.78万元；- 游资资金净流出1176.32万元；- 散户资金净流出1806.46万元。
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的芦沃美替尼片（商品名：复迈宁；项目代号：FCN-159）获国家药品监督管理局批准上市。该新药获批适应症包括：- 用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；- 2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。
芦沃美替尼片为片剂，规格为1mg、4mg，属于化药1类，为本集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂。截至2025年5月29日，该新药用于治疗成人Ⅰ型神经纤维瘤病在中国境内处于Ⅲ期临床试验阶段，用于低级别脑胶质瘤、颅外动静脉畸形、儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗均处于Ⅱ期临床试验阶段。截至2025年4月，本集团针对该新药的累计研发投入约为人民币5.98亿元（未经审计）。根据IQVIA MIDAS最新数据，2024年MEK1/2选择性抑制剂全球销售额约为20.68亿美元。该新药双适应症获批上市将丰富本集团产品线并填补相关罕见肿瘤领域治疗需求。药品具体销售情况受多种因素影响，存在较大不确定性。
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁，项目代号：FCN-437c）的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者。该新药为本集团拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂，于2018年被列入国家“重大新药创制”科技重大专项。除本次获批的适应症外，另一适应症的药品注册申请已于2025年1月获国家药监局受理。截至2025年4月，本集团针对该新药的累计研发投入约为人民币6.01亿元（未经审计）。根据IQVIA MIDAS最新数据，2024年，CDK4/6抑制剂于全球范围内的销售额约为147.77亿美元。该新药本次获批上市，将进一步丰富本集团产品线。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到多种因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
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