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每周股票复盘:众生药业(002317)昂拉地韦片获批上市,RAY1225注射液III期临床试验启动

来源:证券之星复盘 2025-05-31 01:35:36
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截至2025年5月30日收盘,众生药业(002317)报收于13.46元,较上周的13.84元下跌2.75%。本周,众生药业5月26日盘中最高价报14.21元。5月29日盘中最低价报12.36元。本周共计1次涨停收盘,无跌停收盘情况。众生药业当前最新总市值114.62亿元,在中药板块市值排名22/68,在两市A股市值排名1348/5146。

本周关注点

  • 机构调研要点:昂拉地韦片获得国家药监局批准上市,成为国内唯一与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物
  • 公司公告汇总:RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的两项III期临床试验获得伦理批件,即将全面启动

机构调研要点

5月26日特定对象调研,现场交流

问:昂拉地韦项目的研发进展。答:公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片(商品名:安睿威®,研发代号:ZSP1273)获得国家药监局批准上市。III期临床试验结果显示,昂拉地韦片在主要终点指标七项流感症状缓解时间(TTAS)、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标等方面均优于安慰剂组,达到统计学显著性差异。昂拉地韦片是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物,昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。

问:公司新药昂拉地韦片顺利获批上市,公司对昂拉地韦片销售计划?答:公司围绕三大维度深化营销创新:学术生态构建、数据化服务升级、关键项目实践。

问:公司2024年资产减值情况。答:2024年度,公司计提资产减值损失金额合计54,668.07万元,减少公司2024年度归属于母公司股东的净利润48,409.79万元,并相应减少公司2024年度归属于母公司所有者权益48,409.79万元。主要减值情况包括存货跌价损失、商誉减值损失、无形资产减值损失和开发支出减值损失。

问:公司创新药研发管线的布局。答:公司主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等疾病领域,已有2个创新药项目获批上市,多个创新药项目处于临床试验阶段。

问:公司代谢性疾病的新药情况及进展。答:公司布局治疗代谢性疾病方面一类创新药时间较早,ZSP1601片和RAY1225注射液是主要研发项目,其中RAY1225注射液在II期临床试验中表现出显著的减重和降糖效果。

问:公司赎回控股子公司众生睿创股权的情况。答:公司使用自有资金人民币5.46亿元赎回众生睿创其他股东合计所持有的众生睿创13.15%股权,赎回完成后,公司对众生睿创的持股比例由61.11%变为74.26%。

公司公告汇总

关于控股子公司获得一类创新药RAY1225注射液两项降糖III期临床试验伦理批件的公告

近日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病(T2DM)患者的两项III期临床试验(SHINING-2和SHINING-3)获得组长单位北京大学人民医院伦理审查批件,批准项目开展。RAY1225注射液具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,具备每两周注射一次的长效药物潜力。此前,RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验(REBUILDING-2)也已获得伦理审查批件,II期临床试验(REBUILDING-1和SHINING-1)均已达到主要终点。本次两项降糖III期临床试验的启动标志着RAY1225注射液单药治疗T2DM患者的安全性和有效性试验(SHINING-2)以及与口服降糖药物联合治疗T2DM患者的获益和风险试验(SHINING-3)将全面展开。

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