截至2025年5月14日收盘,汇宇制药(688553)报收于13.71元,上涨0.51%,换手率0.64%,成交量2.2万手,成交额3002.9万元。
5月14日,汇宇制药的资金流向如下:- 主力资金净流出47.46万元,占总成交额1.58%;- 游资资金净流入319.16万元,占总成交额10.63%;- 散户资金净流出271.69万元,占总成交额9.05%。
我国医药制造行业机遇与挑战并存,整体承压,局部分化。市场竞争加剧和国家、地方联盟集采扩面导致部分医药产品价格走低。国家政策支持医药行业创新发展,加大医保控费力度,医疗反腐力度加大,行业监管趋严。人口老龄化、慢性病发病率上升和公众健康意识增强将扩大医药市场刚性需求。创新药研发投入增长,行业向高质量发展迈进。
2024年,公司实现营业收入约10.94亿元,同比增长18.05%;净利润约3.25亿元,同比增长132.78%;扣非后净利润约9,211.71万元,同比增长39.55%。2025年一季度,公司实现营业收入2.39亿元,扣非后净利润0.34亿元。一季度净利润变动主要受同源康医药股价波动影响。
公司委托专业学术推广服务商进行学术推广,使医疗机构的专业医护人员更好地认知和应用公司药品。每年有一定数量的仿制药获批上市,需进行学术推广。公司学术推广费占比处于合理区间。
公司加快I类创新药和改良新药的研发速度,推进复杂注射剂及高壁垒仿制药的研发进度。加速国际化业务布局,特别是在欧洲、美国和新兴市场的拓展。
在欧洲,公司采用自营模式,广泛覆盖多个国家。未来将引进更多产品,争取成为国内制药企业在欧洲的桥头堡型企业。在新兴市场,通过精细化管理合作方,探索更多业务合作模式。在美国,依托本土合作方,利用其销售网络和客户资源,快速打开市场。
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)预计2025年下半年在欧洲获批;羧基麦芽糖铁注射液预计2025年在中国、欧洲、韩国获批;醋酸兰瑞肽缓释注射液预计2026年在中国和欧洲获批。
公司已有3款创新药进入临床阶段,另有2款创新药临床试验申请已受理。HY-0002a项目进度不及预期,公司正在积极推进。2024年公司确认为当期损益的政府补助为2,392.68万元。
公司坚持研发驱动的发展战略,持续发展仿制药,重点推进创新药研发。2023年12月,公司以自有资金1亿元投资同源康医药,持有其3.2415%股份。同源康医药股票按公允价值计入交易性金融资产,具体金额受股价波动影响。
汇宇制药股东减持股份行为符合相关规定,履行了信息披露义务。首次公开发行部分限售股已于2022年10月26日起上市流通,涉及限售股股东数量为23名,股份数量为236,930,120股,占公司股本总数的55.933%。
公司重视投资者利益,努力提升经营能力,通过持续分红回馈股东。公司积极开展市值管理工作,关注二级市场价值,以发展公司业务为首要任务。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。