股市必读：诚达药业（301201）5月14日披露最新机构调研信息

截至2025年5月14日收盘，诚达药业(301201)报收于21.14元，上涨0.67%，换手率5.36%，成交量4.67万手，成交额9934.19万元。

当日关注点

• 交易信息汇总：5月14日主力资金净流出237.83万元，游资资金净流入499.89万元，散户资金净流出262.06万元。
• 机构调研要点：诚达药业表示达格列净原料药已开始陆续量化生产，布立西坦欧洲注册预计9月底前收到审批意见。
• 机构调研要点：诚达药业2024年直接出口至美国的销售额约为3000万元。
• 机构调研要点：公司2025年将启动干细胞心梗项目、脑梗项目的国产化工艺验证及国内IND注册工作。
• 机构调研要点：诚达药业将通过多样化方式加强品牌宣传与推广，争取进入更多客户供应链。
• 机构调研要点：公司累计回购股份数量3,244,700股，成交总金额为57,061,614.15元，未来将适时启动股权激励计划或员工持股计划。

交易信息汇总

5月14日，诚达药业的资金流向如下：- 主力资金净流出237.83万元，占总成交额2.39%；- 游资资金净流入499.89万元，占总成交额5.03%；- 散户资金净流出262.06万元，占总成交额2.64%。

机构调研要点

5月14日业绩说明会

• 股东人数及持股金额：关于公司股东人数及人均持股金额，请查看公司在巨潮资讯网披露的定期报告或联系公司证券部获取最新信息。
• 二季度业绩展望：公司致力于提升经营管理，期望以良好业绩回馈股东，具体业绩情况请关注公司后续的定期报告。
• 股价表现及市值管理：公司重视与投资者沟通，通过多种渠道构建交流平台，并每年度进行现金分红，保障投资者权益。
• 达格列净及布立西坦进展：达格列净原料药已开始量化生产；布立西坦欧洲注册已提交答补资料，预计9月底前收到审批意见。
• 干细胞领域创新药进展：2025年启动干细胞心梗项目、脑梗项目的国产化工艺验证及国内IND注册工作，尚未提交注册申请。
• 在手订单及二季度盈利预测：公司在手订单情况良好，具体业绩情况请关注公司后续的定期报告。
• 国际合作进展：与国外公司合作已支付800万美元，剩余款项将根据项目进展分阶段支付，目前尚未提交国内注册申请。
• 上海子公司进展：上海玖乾诚生物已完成工程建设项目竣工验收，尚未与上海长森药业开展干细胞业务合作。
• 创新药研发与利润增长：公司梯度布局产品管线，持续增加研发投入，兼顾原有产品管线开发及费用成本管控。
• 投资者关系管理：公司通过多种渠道与投资者沟通，保障投资者权益，每年度进行现金分红。
• 2024年出口美国销售额：2024年度，公司直接出口至美国的销售额约为3000万元。
• 亏损原因：详见公司在巨潮资讯网披露的2024年年度报告“四、主营业务分析”。
• CDMO领域竞争优势：公司坚持技术创新、产品质量和持续发展，全面提升CDMO研发定制服务能力。
• 左卡尼汀原料药订单恢复：相关订单情况较之前有所改善，后续情况仍存在一定不确定性。
• 研发投入进展：详情请查阅公司《2024年年度报告》第三节管理层讨论与分析之“二、报告期内公司从事的主要业务”。
• 干细胞项目进展：2025年启动干细胞心梗项目、脑梗项目的国产化工艺验证及国内IND注册工作，尚未提交注册申请。
• 国内临床申报障碍：2025年启动干细胞心梗项目、脑梗项目的国产化工艺验证及国内IND注册工作，进展情况请关注公司后续披露的信息。
• 海外市场拓展计划：受国内外竞争对手快速扩张及全球经济不确定性影响，公司CDMO医药中间体系列收入下降；2025年将大力开拓国内外市场，争取进入更多客户供应链。
• 原材料价格波动应对：公司密切关注原材料价格波动，采取合理措施管控原料成本。
• 募投项目延期原因：因项目生产线建设、设备引进、调试安装等工作进度不及预期及工艺技术、生产设备迭代升级等原因，募投项目进行了延期。
• 激励方案：公司已于2024年12月完成股份回购计划，未来将适时启动股权激励计划或员工持股计划。
• 未来发展方向：公司将继续围绕主业，延伸产业链，推进新业务，全面加强精细化管理，努力为投资者创造长期可持续的投资价值。

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