截至2025年5月14日收盘，众生药业(002317)报收于12.3元，下跌1.2%，换手率4.03%，成交量30.68万手，成交额3.77亿元。
投资者： 经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603。这是公司在调研时说的，那么，这四项药物现在放弃了还是暂时停止？等公司资金充足再开始研发吗？
董秘： 您好！随着公司重点创新药项目已陆续进入确证性临床试验阶段，公司基于经营和资源投入考虑，集中资源优先支持推进研发进度靠前、项目确定性高、未来市场空间大的项目。经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603等项目的研发投入。未来，公司将结合市场情况及公司实际情况，适时推进项目的研发，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！
投资者： 公司的减肥药同时也可以降尿酸吗？
董秘： 您好！ RAY1225注射液于近日获得减重和降糖两项II期临床试验剂量扩展组的顶线分析数据，RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标（血压、血甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸和肝酶、肝脏脂肪含量、空腹血糖和糖化血红蛋白等）中均展现出显著综合优势。值得注意的是，血尿酸指标中，3mg、6mg和9mg组尿酸平均值较基线下降分别为47.32、49.00和98.83μmol/L，降幅分别为-10.7%、-11.5%和-21.8%，而安慰剂组仅下降8.93μmol/L，降幅为-0.2%。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
投资者： 香港等地方新冠病毒开始上升，公司是否有新冠药物在港澳与海外销售？
董秘： 您好！公司已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）成药登记证书，标志着公司具备了在澳门销售该药品的资格。公司将持续推进来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）的国内销售，并适时开展海外市场的拓展。谢谢！
5月14日，众生药业的资金流向情况如下：主力资金净流出812.78万元，占总成交额2.16%；游资资金净流入415.68万元，占总成交额1.1%；散户资金净流入397.1万元，占总成交额1.05%。
广东众生药业股份有限公司发布了关于控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒II期临床试验获得顶线分析数据结果的公告。公告指出，广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒，在治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的II期临床试验中获得了顶线分析数据。初步结果显示，昂拉地韦颗粒在疗效和安全性上均表现良好，达到了预期的研究目的。此次试验共招募了72名参与者，分为2~5岁、6~11岁、12~17岁三个年龄段，并设置了高剂量组和低剂量组。在有效性方面，综合各项症状的中位流感症状缓解时间为31.72小时，中位发热缓解时间为24.07小时。在安全性方面，未发生严重不良事件，主要不良反应为消化系统症状，且绝大多数参与者无需特殊处理即可完全恢复。尽管此次II期临床试验的结果令人鼓舞，但其对公司短期财务状况和经营业绩不会产生重大影响。众生睿创计划继续推进III期临床试验，争取早日完成相关研究并申报药物上市。由于临床试验具有周期长、投入大的特点，公司将按规定对后续进展情况进行信息披露，提醒投资者注意投资风险。
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