截至2025年5月13日收盘，万邦德(002082)报收于5.74元，上涨0.35%，换手率1.08%，成交量5.98万手，成交额3459.23万元。
当日关注点
- 交易信息汇总：5月13日主力资金净流出160.73万元，占总成交额4.65%，散户资金净流入323.38万元，占总成交额9.35%。
- 机构调研要点：2024年度公司实现营业收入14.43亿元，同比下降6.39%，但净利润同比增长12.66%，医疗器械板块和南非子公司表现突出。
交易信息汇总
5月13日主力资金净流出160.73万元，占总成交额4.65%；游资资金净流出162.65万元，占总成交额4.7%；散户资金净流入323.38万元，占总成交额9.35%。
机构调研要点
5月13日业绩说明会,网络远程
- 公司下一步业绩会呈现怎样的局面？
- 2024年度公司经营业绩虽受药品价格下调影响，但在医疗器械板块减亏以及南非板块扭亏为盈的影响下，整体仍保持了净利润、归母净利润的双增长；2024年度，公司实现营业收入14.43亿元，同比下降6.39%；归属于上市公司股东的净利润5,544.1万元，同比增加12.66%。
- 制药板块顺应市场变化主动将相关产品价格进行下调，依托“原料药+制剂”一体化产业链优势，实现了从原料生产到终端产品的全流程的稳定性及可控性。后续替代产品丁溴东莨菪碱注射液及代理产品的增量，重点推进的绞股蓝颗粒等中药产品，将为公司带来新的增长点。
- 医疗器械板块医用高分子产品在带量采购的基础上，持续深化市场渗透，实现区域覆盖与市场份额双提升。已实现覆盖全国80%的省份，25省50+城市。通过“量价协同”机制，公司在福建、浙江等标杆区域的市场覆盖率突破70%。
境外南非子公司业务已实现快速恢复，并呈现稳步增长的趋势，一季度的南非业绩已有大幅度增长。公司计划进一步加大“国产设备出海”的推进力度，致力于打造国内国际业务协同增长的新局面。
公司药品研发是如何布局的？
- 目前重点投入的研发项目覆盖创新药、仿制药、原料药、中药。创新药端形成多重获益的胆碱酯酶抑制剂、国内空白靶点多肽新药、中药新药等多个核心技术平台，并覆盖重大神经系统疾病、代谢疾病、自体免疫疾病、以及罕见病；仿制药聚焦中枢神经、呼吸系统等领域。
- 公司引进海外人才，搭建了120人的全流程研发团队，推进公司从仿制药到创新药的战略转型，公司建立的院士工作站、博士后被认定为省重点院士工作站，国家级模范院士工作站，省级博士后工作站。
- 目前在研的主要产品有石杉碱甲控释片适用于阿尔茨海默病的临床开发正在启动支持新药注册的关键注册临床研究；石杉碱甲适用于重症肌无力、适用于新生儿缺氧缺血性脑病临床开发的新药临床试验申请（IND）已获得了美国FDA的临床许可，石杉碱甲适用于重症肌无力的临床IND申请已获得中国CDE受理。甲钴胺制剂适用于渐冻症已获得美国FDA孤儿药的资格认定。黑皮质素受体（MCR）靶点小分子多肽、中药新药及新适应症拓展。
公司建立了涵盖了药物发现、PCC确立、药理毒理研究，原料药CMC，制剂CMC，法规注册，临床开发等药品研发全生命周期的能力，研发团队不断地提升壮大支撑后续多条管线的研发，积极拥抱AI在医药领域的应用，支持公司创新药的发展战略。
请问贵公司在机构投资者关系管理方面做了哪些努力，下一步投关方向及具体内容有哪些，能带给我们投资者更多希望？
- 公司始终以“公开、透明、互动”为核心，持续优化机构投资者关系管理通过定期业绩说明会、组织投资者沟通交流会、走进上市公司、投资机构调研、券商分析研究员等方式多维度信息披露，确保信息高效触达；搭建专线沟通渠道，助力投资者全面理解公司战略与价值。
- 未来，公司将进一步深化数字化赋能，提升沟通效率；持续倾听机构投资者反馈，围绕核心业务和新技术应用，开展场景化路演，强化市场对公司成长逻辑的认同。公司始终以股东利益为导向，将公司经营过程中发展重要的信息与市场及时交流沟通，通过夯实主业、创新驱动，为投资者创造可持续回报。
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