截至2025年5月12日收盘，宣泰医药(688247)报收于9.46元，下跌0.73%，换手率2.45%，成交量3.49万手，成交额3292.3万元。
投资者： 公司占营业收入40%的出口美国的药品受到严重影响。还有贵公司外籍高管、核心研发人员纷纷撤出，对公司来说不亚于是一场“大地震”，对公司发展造成极大影响，公司2025年一季度业绩就开始有下降苗头，请问贵公司如何应对？
董秘： 尊敬的投资者，您好！今年以来，美国市场面临双边关税调整的不确定性，可能对公司产品在美国市场的销售产生不利影响。但截至2025年第一季度，公司在美国市场的销售尚未发生重大货架调整；同时公司近年来积极开拓其他国际市场，目前已与相关经销商就加拿大、澳大利亚、以色列、东南亚、海湾国家、中南美洲等国家或地区达成产品合作，部分产品已在相应市场获批上市，这将对公司业绩带来积极影响。此外，根据中美日内瓦经贸会谈联合声明，中美双方已就建立常态化经贸磋商机制达成共识，大幅降低了双边关税水平，公司将继续密切关注政策动态。公司外籍高管及核心技术人员变动均因其年龄原因，为正常人事调整。通过长期技术积累和发展，公司已构建起国内领先、符合国际标准的制剂技术研发及产业化平台，研发管理体系分工明确，研发团队结构完整，后备人员充足，各项研发活动均处于正常有序的推进状态。感谢您的关注。
投资者： 2025年5月7日新康界的一篇文章内容指出，二甲双胍，又发现新作用！美丽国、澳大利亚、加拿大等国的科学家研究发现，二甲双胍还存在不少潜质作用，如减肥、抗衰老、逆转生物年龄、防雾霾、协助戒烟、抗炎、改善多囊卵巢综合征、心血管保护作用、改善肠道菌群等。不过，二甲双胍的大部分潜质作用还在继续研究中，最终效果还需进一步。请问贵公司是否了解公司产品二甲双胍的新作用？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司始终密切关注二甲双胍相关科研进展。目前拥有2款已获批上市相关产品，西格列汀二甲双胍缓释片于2023年6月在中国获批上市，适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者；达格列净二甲双胍缓释片于2024年9月在中国获批上市，并于近日获得美国FDA暂时批准，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制和降低以下风险：1）降低慢性肾脏病进展风险患者出现持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡及因心力衰竭住院的风险；2）降低心力衰竭患者的心血管死亡、因心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险；3）减少已确诊心血管疾病或具有多重心血管危险因素的2型糖尿病患者因心力衰竭住院的风险。感谢您的关注。
投资者： 美国对医药加关税，公司的产品达格列净二甲双胍缓释片是否能够替代进口药品？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司产品达格列净二甲双胍缓释片已于2024年9月在中国获批上市，为该品种国内首家获批的仿制药，且该产品首单商业成品已于2025年1月成功发货，正式在中国市场上市销售。未来，公司将继续积极推动该产品的推广及销售。感谢您的关注。
5月12日，宣泰医药的资金流向显示，主力资金净流出83.28万元，占总成交额2.53%；游资资金净流入293.17万元，占总成交额8.9%；散户资金净流出209.89万元，占总成交额6.38%。
上海宣泰医药科技股份有限公司宣布其产品达格列净二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准。该药品的ANDA号为218091，剂型为片剂，规格包括2.5mg/1,000mg、5mg/1,000mg、10mg/1,000mg。该药品用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，并降低多种风险。该药品已于2024年9月获得国家药品监督管理局批准上市，成为国内首家获批的仿制药。达格列净二甲双胍缓释片由两种一线降糖成分组成，提供更强效持久的血糖控制，为固定剂量复方缓释剂型，一天服用一次。该药品原研产品由阿斯利康公司开发，于2014年10月获美国FDA批准上市。本次获得FDA暂时批准标志着该产品满足了仿制药的所有审评要求，但因美国专利保护期未过，公司需等待专利到期并获得最终批准后才可在美销售。此次批准有助于公司扩大美国市场份额，丰富产品线，但短期内销售情况受市场环境和渠道拓展等因素影响，对公司经营业绩的影响存在不确定性。
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