股市必读：亚虹医药（688176）5月9日披露最新机构调研信息

截至2025年5月9日收盘，亚虹医药(688176)报收于7.99元，上涨0.38%，换手率1.43%，成交量5.41万手，成交额4315.0万元。

当日关注点

• 交易信息汇总：5月9日主力资金净流出778.49万元，占总成交额18.04%。
• 机构调研要点：公司表示特朗普提及的药品关税政策对公司目前在美业务暂无重大不利影响。
• 机构调研要点：公司2025年第一季度实现营业收入6,110.11万元，同比增长151.24%。
• 机构调研要点：APL-1702的上市申请于2024年5月获国家药品监督管理局受理，正全力推进上市审评审批工作。
• 机构调研要点：公司2024年其他债权投资增加至4.54亿元，主要系利用暂时闲置资金购买长期大额存单所致。

交易信息汇总

5月9日，亚虹医药的资金流向如下：主力资金净流出778.49万元，占总成交额18.04%；游资资金净流入228.46万元，占总成交额5.29%；散户资金净流入550.03万元，占总成交额12.75%。

机构调研要点

5月8日业绩说明会

• 药品关税政策影响：公司表示特朗普提及的药品关税政策对公司目前在美业务暂无重大不利影响，公司将持续关注相关动向，并按规定履行信息披露义务。
• HPV治疗性DNA疫苗对比：不同临床试验的方案设计和入组患者的基线情况不同，因此临床数据通常不可直接比较。关于APL-1702使用完毕后的用药建议，目前尚无相关循证医学证据，建议遵从医嘱。
• 业绩展望：公司将在2025年启动商业化运营2.0升级，重点包括招聘首席商务官、优化组织架构、扩充商业化团队等，以实现高质量、高销售效能的增长。
• 研发投入资本化政策：公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出计入当期损益，开发阶段的支出在满足特定条件后确认为无形资产，否则计入当期损益。目前，公司研发投入均费用化。
• 生产模式：对于尚未进入商业化阶段的产品，公司拟采用药品上市许可持有人模式委托有资质的生产企业进行生产供货。对于已经商业化的欧优比®和迪派特，公司进行委托生产，并与受托方签订相关协议。
• 其他债权投资激增：2024年其他债权投资增加至4.54亿元，主要系利用暂时闲置资金购买长期大额存单所致。
• 经营活动现金流：2024年经营活动现金流量净额为-4.25亿元，同比增加流出2676.42万元，主要因研发投入和销售费用增长所致。公司现金流主要依赖投资活动和筹资活动。
• 管线进展：APL-1706是全球唯一获批的辅助膀胱癌诊断和管理的显影剂类药物，APL-1702有望填补宫颈高级别鳞状上皮内病变的治疗空白，APL-1202是同类首款进入Ⅲ期临床开发的口服、可逆性MetAP2抑制剂。
• 商业化项目：截至2024年底，公司主要产品管线拥有12个产品、16个在研项目，预计2026年内实现商业化的项目包括APL-1702等。
• 研发费用：2024年研发费用为3.12亿元，占收入154.75%，研发投入同比减少主要是在研产品临床阶段进展不同的影响。
• APL-1702上市进展：公司正全力推进APL-1702的上市审评审批工作，以期尽快获得上市批准。
• 销售数据：2025年第一季度，公司实现营业收入6,110.11万元，同比增长151.24%。欧优比®和迪派特分别覆盖了1,000和500多家目标医院，销售快速放量，期望在2025年实现销售收入增长。

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