每周股票复盘：恒瑞医药（600276）多个药物获临床试验批准

截至2025年5月9日收盘，恒瑞医药（600276）报收于52.81元，较上周的51.1元上涨3.35%。本周，恒瑞医药5月9日盘中最高价报52.99元。5月6日盘中最低价报50.73元。恒瑞医药当前最新总市值3368.75亿元，在化学制药板块市值排名2/151，在两市A股市值排名30/5145。

本周关注点

• 【公司公告汇总】恒瑞医药获得关于SHR-1316(sc)注射液的药物临床试验批准通知书
• 【公司公告汇总】恒瑞医药多个注射液获得药物临床试验批准通知书，包括阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液等

公司公告汇总

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 SHR-1316(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。药品名称为 SHR-1316(sc)注射液，剂型为注射剂，申请事项为临床试验，受理号为 CXSL2500170。审批结论为同意本品开展临床试验，具体为 SHR-1316(sc)联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌中的药代动力学、安全性、耐受性及疗效的开放、多中心Ⅰ期临床研究。

SHR-1316(sc)注射液为公司自主研发的人源化抗 PD-L1单克隆抗体皮下制剂，能通过特异性结合 PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。公司阿得贝利单抗注射液（静脉制剂）已于 2023年 3月获批上市，获批的适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。抗 PD-L1单克隆抗体皮下制剂同类产品 atezolizumab 或 atezolizumab and hyaluronidase-tqjs 已于英国、欧盟、美国等国家和地区获批上市，暂未查询到销售数据。截至目前，SHR-1316相关项目累计研发投入约 81,491万元。

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-1826、注射用SHR-A1904、注射用SHR-A2009和注射用SHR-A2102的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。阿得贝利单抗注射液是人源化抗PD-L1单克隆抗体，2023年3月获批上市，用于广泛期小细胞肺癌患者一线治疗。SHR-8068注射液是全人源抗CTLA-4单克隆抗体。贝伐珠单抗注射液是人源化抗VEGF单克隆抗体，2021年6月获批上市。注射用SHR-1826是以c-MET为靶点的抗体偶联药物。注射用SHR-A1904为靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物。注射用SHR-A2009是以HER3为靶点的抗体药物偶联物。注射用SHR-A2102为靶向Nectin-4的抗体药物偶联物。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

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