复星医药（600196）2025年一季度管理层讨论与分析

证券之星消息，近期复星医药（600196）发布2025年一季度财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

发展回顾：

（一）经营业绩概述

    受药品集中带量采购续标及部分地方药品集中带量采购开展等因素影响，2025年第一季度本集团实现营业收入94.20亿元，较上年同期有所下降。报告期内，本集团实现归属于上市公司股东的净利润7.65亿元，其中实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4.10亿元；经营活动产生的现金流量净额10.56亿元；与此同时，本集团持续推进非战略非核心资产的退出和整合，持续推进资产结构优化，加速现金回流。

    报告期内，本集团持续推进创新转型和创新产品的开发落地。创新研发方面，本集团持续聚焦优势管线，优化研发项目管理和资源分配，推动关键项目优先推进，以实现高效的成果转化和创新产品的持续落地；本集团自主研发及许可引进的2个创新药获批上市，包括：

    斯鲁利单抗注射液（欧盟商品名：Hetronifly）于欧盟获批。本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）已获欧盟委员会批准；据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区国家）的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)治疗的抗PD-1单抗。

    全球首款磷吸收抑制剂万缇乐（盐酸替那帕诺片）于中国境内获批。报告期内，本集团获许可产品万缇乐（盐酸替那帕诺片）于中国境内获批，为透析高磷血症患者提供更多治疗选择。

    有关报告期内本集团研发管线主要进展，详见附表。

    此外，本集团还持续加强全球化的许可合作，积极践行国际化战略。2025年2月，控股子公司复宏汉霖就其自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）与Dr.Reddy's订立许可协议，授予Dr.Reddy's就HLX15两种剂型在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益，加速本集团产品进入欧美市场。

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