戴维医疗(300314.SZ)公告称,公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的《受理通知书》,受理号为:械受 20254012924。该产品为一次性使用套管穿刺器,注册分类为II类,主要用于腹腔镜检查和手术过程中对人体腹壁组织穿刺,建立腹腔手术的工作通道。该产品具有使用灵活方便、穿刺插拔省力、阻气密封性能良好等特点,可广泛应用于妇产科、普外科等多个科室。目前该产品处于注册申请受理阶段,后续还需经过技术审评、行政审批等流程。该产品注册申请受理对公司近期业绩不会产生影响,后续各阶段所需的时间和结果均具有一定的不确定性。
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