截至2025年4月25日收盘，华东医药(000963)报收于37.62元，下跌4.08%，换手率1.62%，成交量28.3万手，成交额10.64亿元。
4月25日主力资金净流出1512.19万元；游资资金净流入1022.05万元；散户资金净流入490.14万元。
近日华东医药披露，截至2025年3月31日公司股东户数为7.58万户，较12月31日减少7537.0户，减幅为9.04%。户均持股数量由上期的2.1万股增加至2.31万股，户均持股市值为84.87万元。
华东医药2025年一季报显示，公司主营收入107.36亿元，同比上升3.12%；归母净利润9.15亿元，同比上升6.06%；扣非净利润8.97亿元，同比上升7.04%；负债率37.73%，投资收益-4262.41万元，财务费用1461.8万元，毛利率32.87%。
4月25日华东医药2025年一季度业绩交流会：- 公司GLP-1系列产品目前的进展如下： - 口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002（conveglipron）已于2025年4月完成体重管理适应症临床Ⅲ期研究的首例受试者入组，计划于2025年6月底前完成全部受试者入组。糖尿病适应症临床II期研究正在顺利开展中，预计2025年Q3获得顶线结果，并于2025年下半年进入III期临床研究。 - GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，正在开展体重管理适应症II期临床试验，已于2025年4月完成II期全部受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床研究。此外，糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者入组。报告期内，HDM1005注射液新适应症IND申请先后获得NMP批准，分别用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OS）合并肥胖或超重成人患者的治疗、射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗。 - FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液目前正在开展治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病II期临床研究，并于2025年4月完成首例受试者入组。与此同时，此前已启动的另一项DR10624治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成全部患者入组，预计2025年第三季度获得揭盲后的顶线结果。 - 司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已于2025年3月递交上市申请获受理。司美格鲁肽注射液体重管理适应症已于2025年2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组。- 公司自研的口服小分子GLP-1产品HDM1002为1类创新药其结构针对安全性进行了特别设计，具有完全自主知识产权。HDM1002目前已完成体重管理适应症临床Ⅲ期研究的首例受试者入组，糖尿病适应症正在开展临床II期研究。该产品Ⅰ期及Ⅱ期临床试验累计入组超过800例受试者，有效性、耐受性及安全性数据良好，未观察到同类药物研发中出现的严重不良反应（如肝毒风险等）。- 公司创新药管线的研发工作正在稳步推进中，在强化自主研发的同时，公司也积极通过BD、学术会议、学术发表等多渠道积极拓展合作机会，目前也和海外企业就授权事项保持交流。目前因当前国际政治和经贸大环境变化加剧，阶段性受海外潜在合作方观望情绪影响公司仍在继续积极推进自研产品的国内临床进度，对后续达成license-out合作抱有信心。- 今年公司创新业务，包含爱拉赫、炎朵、赛恺泽、派舒宁、惠优静、赛乐信等产品在内，预计将实现10亿以上的增量，为公司后续实现进一步放量和更高的增长打下坚实基础。- 公司通过自主开发、外部引进等方式重点在内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域的创新药进行研发布局。近年来，随着研发投入的增加，公司自研产品的比例也在持续提升。在BD方面，公司目前倾向于偏临床后期、接近商业化或者已经上市的产品，与公司现有产品协同形成产品集群，并利用公司商业化优势，快速提升核心治疗领域的市场竞争力和商业化效率。此外，一些研发早期阶段的高度创新项目公司也会考虑。- 针对肿瘤管线的创新药赛恺泽、爱拉赫、派舒宁、淫羊藿素软胶囊等产品，公司已提前做了很多准备，前年、去年销售团队已在开始陆续组建，目前肿瘤市场推广团队已有近300人，按照治疗领域进行分线管理，并以临床价值为导向进行学术推广和市场培训，销售和药学服务人员数量根据推广需要还将逐步增加。- 公司针对研发费用已制定全年预算，今年有多个重点研发项目都在加快推进，包括HDM1002、HDM1005、司美格鲁肽注射液、QX005N、DR10624等产品陆续进入临床Ⅱ期、Ⅲ期或上市申报阶段，同时公司也储备了大量的早期研发项目，这也是一季度研发费用增长较快的原因，但公司预计全年研发费用增幅不会这么高。同时，研发投入目的是为后续持续发展打下良好基础，公司加大研发投入的决心不会变，近几年研发投入都在逐年上升的趋势中，未来随着公司的创新转型加速，和更多产品进入临床III期或者接近上市，整体研发投入占比还会持续稳步增加。- 参控股研发机构等损益影响仍然存在，但影响程度从去年开始有所下降，随着参控股研发机构的研发对外授权合作的推进和经营效率提升，这些参控股研发机构的财务压力也在减轻，对于公司合并财务影响也在降低。目前来看，参控股研发机构等损益的影响可控，并在逐步向好。- 商誉是否减值，最终还是要看收购的资产能否创造预期价值如果收购的企业经营正常且持续创造价值，商誉减值风险就比较低。公司每个会计年度都会进行商誉减值测试，根据目前实际经营情况来看，被收购企业运营情况正常，经过年度减值测试未出现明显减值迹象。- 国内医美方面，高端玻尿酸MaiLi Extreme（商品名魅俪朔盈）将于2025年5月正式实现商业化销售，多功能面部皮肤管理平台Préime DermaFacial也将于2025年内上市销售。此外，重组型肉毒毒素YY001、能量源设备V30及Ellansé伊妍仕M型等核心医美产品国内上市申请均已获受理，有望于2026年获批。依托国内差异化医美产品矩阵的持续丰富，叠加消费升级带来的市场需求扩容，公司国内医美业务成长潜能将加速释放。- 海外医美方面，公司对海外市场的未来表现抱有信心，目前英国全资子公司Sinclair正在积极推进医美产品海外注册工作，尤其是注射类产品在美国等潜力市场的注册上市。公司有信心海外医美将逐步企稳升。
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