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股市必读:我武生物(300357)4月23日披露最新机构调研信息

来源:证星每日必读 2025-04-24 03:32:17
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截至2025年4月23日收盘,我武生物(300357)报收于19.91元,下跌0.75%,换手率1.01%,成交量4.87万手,成交额9718.95万元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:4月23日,我武生物主力资金净流出57.68万元,游资资金净流入397.38万元,散户资金净流出339.7万元。
  • 机构调研要点:面对国内过敏诊疗市场增速放缓及外资竞争,我武生物表示不担心竞争,认为更多企业的加入可以共同扩大市场;公司正在研发异体间充质干细胞治疗药物和新型抗耐药结核小分子药物,但因新药研发周期长,暂无法预期上市时间。

交易信息汇总

4月23日,我武生物的资金流向显示,主力资金净流出57.68万元,占总成交额0.59%;游资资金净流入397.38万元,占总成交额4.09%;散户资金净流出339.7万元,占总成交额3.5%。

机构调研要点

4月23日业绩说明会上,我武生物回应了多个投资者关心的问题:- 国内过敏诊疗市场增速降至8%,面对诺华、ALK等外资加速舌下脱敏疗法的竞争,公司表示不担心竞争,认为更多企业的加入可以共同扩大市场。- 公司计划通过并购或合作拓展其他医疗领域,如干细胞治疗药物、天然药物(抗耐药抗生素)等领域,以分散风险并提升竞争力。- 过去一年中,公司主要产品的成本变化不大,毛利率稳定,未来优化成本结构的空间有限。- 报告期内,公司委托理财发生额为20,650万元,未到期余额为19,483.8万元,公司将严格控制风险,选择中低风险、流动性好、安全性高的理财产品。- 异体间充质干细胞治疗药物和新型抗耐药结核小分子药物均处于临床前研究阶段,因新药研发周期长,暂无法预期上市时间。- 公司获准上市的药品均获得国家药品监督管理局批准的“药品注册标准”,有助于提升公司的行业影响力和竞争力。- 公司的研发投入主要集中在变应原制品管线,并适时进入新的重大医疗产品领域,致力于开发更多创新药物。

董秘最新回复

投资者: 公司制定的市值管理制度主要内容有哪些?
董秘: 投资者您好,《公司市值管理制度》主要内容根据《上市公司监管指引第10号——市值管理》第八条的要求并结合公司自身实际情况进行制定。为提升公司投资价值,增强投资者获得感,在确保公司持续稳健经营及长远发展的前提下,公司增加分红频次。2025年1月3日,公司发布了《2024年前三季度权益分派实施公告》(公告编号:2025-001号),以公司总股本523,584,000股为基数,向全体股东每10股派1.00元人民币现金(含税),不送红股,不进行资本公积金转增股本。公司自上市以来,累计实施的现金分红总额已超8.5亿元,相当于首发募集资金约4倍。公司2024年度利润分配方案为:以公司2024年12月31日总股本523,584,000股为基数,向全体股东每10股派发现金股利人民币1.20元(含税),不送红股,不进行资本公积金转增股本,该方案已经公司董事会审议通过,尚需经过公司股东会审议通过后方可实施。感谢您的关注。

投资者: 公司并非创业板成分股,此前回答的董事会制定市值管理制度理由是否错误?
董秘: 投资者您好,公司目前属于创业板中盘200指数成份股公司,属于《上市公司监管指引第10号——市值管理》第十四条规定的主要指数成份股公司。感谢您的关注。

投资者: 请问既然公司的产品在国内趋于垄断地位,那为什么每年还需要花费这么大的销售费用,才能产生收入呢?谢谢回答!
董秘: 投资者您好,目前,经查询国家药品监督管理局网站,获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的尘螨类脱敏药物有3个,分别为公司的“粉尘螨滴剂”、ALK-Abello A/S的“屋尘螨变应原制剂”、Allergopharma GmbH & Co. KG的“螨变应原注射液”。获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的花粉类脱敏药物仅1个,即公司的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”。因此,公司主导产品市场竞争格局较好,为了提升医生对脱敏治疗产品的认知,公司需要开展相关的学术推广工作。感谢您的关注。

我武生物专业从事过敏性疾病诊疗产品的开发,脱敏治疗产品“粉尘螨滴剂”与“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”已上市销售多年。(科普小课堂:脱敏治疗可减轻患者症状,提高生活质量、减少药物使用,还可以预防新发致敏,预防过敏性鼻炎发展成哮喘,预防哮喘发作或加重。脱敏治疗结束后可以长期保持疗效。脱敏治疗是对因治疗,是一线治疗方法,应该尽早开始应用。)

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