证券之星消息,蓝帆医疗(002382)03月27日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:为何公司国内瓣膜产品临床审批进度远远低于国内同行?
蓝帆医疗回复:您好,公司预计在国内上市的瓣膜ALLEGRA Plus是第三代TAVR产品,设计复杂(如牛心包、V型密封裙边、可回收机制),相较于同行采用成熟技术路径的产品,其技术验证周期更长,需通过更多临床数据证明安全性与有效性。感谢您的关注。
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