亚辉龙(688575.SH)公告称,公司近日收到广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,产品名称为肝素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法),注册证有效期至2030年3月20日。该产品属于二类医疗器械,预期用途为体外定量测定人血浆中肝素结合蛋白的含量,临床上可作为炎症的辅助指标。截至目前,公司已取得171项化学发光试剂国内注册证。本次注册证的取得有利于丰富公司全自动化学发光产品线,增加炎症领域检测套餐,提升产品竞争力。但具体销售情况可能受市场环境等因素影响,公司尚无法预测对未来业绩的影响。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。