人福医药(600079.SH)公告称,公司控股子公司武汉人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的多巴丝肼片的《药品注册证书》。多巴丝肼片用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症,但不包括药物引起的帕金森综合症。武汉人福于2023年10月向国家药品监督管理局提交多巴丝肼片的上市许可申请并获得受理,截至目前该项目累计研发投入约为人民币1,500万元。本次多巴丝肼片获批,标志着公司具备了在国内市场生产销售该药品的资格,进一步丰富了公司的产品线,其上市销售将给公司带来积极影响。
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