截至2025年3月20日收盘,复星医药(600196)报收于24.95元,下跌0.24%,换手率0.36%,成交量7.61万手,成交额1.9亿元。
复星医药在2025年3月20日的资金流向显示,主力资金净流出624.27万元,占总成交额的3.29%;游资资金净流出329.02万元,占总成交额的1.73%;散户资金则净流入953.29万元,占总成交额的5.02%。
复星医药发布公告称,其控股子公司Henlius USA Inc.收到美国FDA函件,确认HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22是从AbClon, Inc.许可引进并自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体,适用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。截至2025年3月19日,HLX22在中国境内已完成I期临床研究,并正在进行多项临床试验。截至2025年2月,复星医药对HLX22(单药)的累计研发投入约为人民币3.04亿元(未经审计)。根据IQVIA MIDAS™数据,2024年,靶向HER2的单抗产品全球销售额约为90.29亿美元。孤儿药资格认定将有助于HLX22在美国的研发、注册及商业化享受政策支持。
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