3月13日股市必读：百奥泰（688177）当日主力资金净流出266.32万元，占总成交额9.36%

截至2025年3月13日收盘，百奥泰(688177)报收于19.63元，下跌1.06%，换手率0.35%，成交量1.45万手，成交额2844.93万元。

当日关注点

• 交易信息汇总：百奥泰主力资金净流出266.32万元，游资资金净流入394.71万元，散户资金净流出128.39万元。
• 公司公告汇总：百奥泰的戈利木单抗注射液（BAT2506）上市许可申请获得国家药品监督管理局受理，但对公司近期业绩无影响。

交易信息汇总

百奥泰2025年3月13日的资金流向情况如下：- 主力资金净流出266.32万元，占总成交额9.36%；- 游资资金净流入394.71万元，占总成交额13.87%；- 散户资金净流出128.39万元，占总成交额4.51%。

公司公告汇总

百奥泰生物制药股份有限公司（证券代码：688177，证券简称：百奥泰）近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的关于在研药品戈利木单抗注射液（BAT2506）药品上市许可申请的《受理通知书》。具体情况如下：- 药品名称：戈利木单抗注射液；- 剂型：注射剂；- 规格：50mg/0.5mL；- 申请事项：境内生产药品注册上市许可；- 受理号：CXSS2506；- 审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。

BAT2506是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗生物类似药，靶向TNF-α，能够以高亲和力特异性地结合可溶性及跨膜的人TNF-α，阻断其与受体TNFR结合，抑制TNF-α的活性。国内已获批上市的戈利木单抗注射液为美国强生公司的Simponi®（欣普尼®），该产品于2017年获得中国NMPA上市批准，获批适应症为类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。根据强生公司2024年年度报告，Simponi®2024年全球销售额为21.90亿美元。医药产品具有高科技、高风险、高附加值特点，药品前期研发及从研制、临床试验报批到投产周期长，易受技术、审批、政策等多方面因素影响，未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性。公司将积极推进上述研发项目，并及时披露项目后续进展情况。

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