截至2025年3月13日收盘,天士力(600535)报收于15.22元,下跌1.3%,换手率0.95%,成交量14.18万手,成交额2.16亿元。
天士力2025-03-13的资金流向显示,当日主力资金净流入1073.41万元,占总成交额4.96%;游资资金净流入922.67万元,占总成交额4.26%;散户资金净流出1996.08万元,占总成交额9.23%。
天士力医药集团股份有限公司(证券代码:600535,证券简称:天士力)将于2025年3月17日15:00召开2024年年度股东大会,会议采用现场投票和网络投票相结合的方式。公司已于2025年2月25日披露相关通知(详见临2025-011号、临2025-015号公告)。为方便中小投资者参会投票,公司拟使用上证所信息网络有限公司(上证信息)提供的股东大会提醒服务,通过智能短信等形式,根据股权登记日的股东名册主动提醒股东参会投票,并推送股东会参会邀请、议案情况等信息。投资者可按智能短信提示步骤直接投票,遇网络拥堵时,仍可通过原有交易系统投票平台和互联网投票平台投票。投资者如有意见或建议,可通过邮件、投资者热线等方式反馈。
天士力医药集团股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)用于治疗急性缺血性脑卒中的《药物临床试验批准通知书》。该药物剂型为注射剂,规格为1×10^6 cells/mL,50mL/袋,注册分类为治疗用生物制品1类。NR-20201注射液是公司自主研发的异体脂肪间充质基质细胞药物,临床前试验结果显示其可通过细胞归巢机制,与血管内皮细胞发生协同作用,激活受损脑组织血管再生与功能修复。截至目前,全球尚无同类产品获批上市。公司已于2024年10月获得美国FDA同意进行临床试验的函,累计研发投入为人民币7,620.15万元。根据我国药品注册相关法规,药物还需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可上市生产。本次获得临床试验批准对公司近期经营业绩不会产生重大影响。公司将积极推进上述研发项目,并及时披露项目后续进展情况。
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