截至2025年3月6日收盘,维力医疗(603309)报收于11.66元,上涨0.87%,换手率1.46%,成交量4.27万手,成交额4958.19万元。
维力医疗2025年3月6日的资金流向显示,当日主力资金净流入390.79万元,占总成交额7.88%;游资资金净流出353.13万元,占总成交额7.12%;散户资金净流出37.67万元,占总成交额0.76%。
广州维力医疗器械股份有限公司(证券代码:603309,证券简称:维力医疗)近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,公司产品Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use(维力浸水式间歇性导尿管)、Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact(维力预润滑间歇性导尿管)获得FDA批准注册。证书编号为K241734,产品分类为Ⅱ类,产品代码为EZD。该导尿管为一次性使用的无菌空心导管,适用于尿潴留或膀胱排空不完全的患者进行导尿,表面涂覆有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)亲水涂层,并经过辐射灭菌。浸水式导尿管存放于含有浸润液的密封铝箔袋,预润滑导尿管存放在由壳体、旋盖、接头和底塞组成的外壳结构包装中。批准日期为2025年3月5日。此次获批表明产品获得进入美国市场销售资质,将积极推动产品在海外市场的推广和销售。但实际销售情况取决于未来市场推广效果,且受海外市场政策环境变化、汇率波动等因素影响,目前尚无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。广州维力医疗器械股份有限公司董事会,2025年3月7日。
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