2月27日股市必读：众生药业（002317）董秘有最新回复

截至2025年2月27日收盘，众生药业(002317)报收于11.26元，上涨2.36%，换手率3.93%，成交量29.92万手，成交额3.34亿元。

董秘最新回复

投资者： 不知贵公司25年是否会继续制定，如B轮融资那样为投机资本保本保高额利息，融资方案？贵公司是否以投机资本获利为第一要务？
董秘： 您好！不存在您所述情形。

当日关注点

• 交易信息汇总: 当日主力资金净流入2876.31万元，占总成交额8.62%。
• 公司公告汇总: 控股子公司众生睿创获得一类创新药RAY1225注射液III期临床试验伦理批件，标志着III期临床试验将全面启动。
• 公司公告汇总: 公司为子公司提供总计65,000万元的连带责任保证，担保总余额为109,600万元，占公司经审计最近一期归属于上市公司股东净资产的25.16%。

交易信息汇总

当日主力资金净流入2876.31万元，占总成交额8.62%；游资资金净流出98.68万元，占总成交额0.3%；散户资金净流出2777.63万元，占总成交额8.33%。

公司公告汇总

关于控股子公司获得一类创新药RAY1225注射液III期临床试验伦理批件的公告

广东众生药业股份有限公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，在超重/肥胖参与者的III期临床试验（REBUILDING-2）获得北京大学人民医院和中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，批准项目开展。RAY1225注射液为具有全球自主知识产权的长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。此前，RAY1225注射液已完成两项II期临床试验Part A子研究，达到主要终点。众生睿创已于2024年12月向美国FDA递交RAY1225注射液在中国人群的安全性和有效性数据，获准在美国开展II期临床研究。此次III期临床试验伦理批件的获得，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。公司将按规定对项目后续进展履行信息披露义务。临床试验存在周期长、投入大等特点，存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险。

关于公司为子公司提供担保的进展公告

广东众生药业股份有限公司（证券代码：002317）于2024年4月21日召开第八届董事会第十三次会议及2024年5月14日召开的2023年年度股东大会，审议通过了为子公司提供合计不超过人民币20亿元额度的连带责任保证。近日，全资子公司广东华南药业集团有限公司（华南药业）及广东众生医药贸易有限公司（众生医贸）为满足日常生产经营需要，分别向中国邮政储蓄银行股份有限公司东莞市分行、交通银行股份有限公司东莞分行、上海浦东发展银行股份有限公司东莞分行及中国民生银行股份有限公司东莞分行申请综合授信额度。公司与上述银行签署了《最高额保证合同》或《保证合同》，为华南药业提供15,000万元连带责任保证，为众生医贸提供总计50,000万元连带责任保证。本次担保前，公司对华南药业担保余额为5,000万元，对众生医贸担保余额为35,000万元；本次担保后，公司对华南药业担保余额为20,000万元，对众生医贸担保余额为85,000万元。截至本公告日，公司担保总余额为109,600万元，占公司经审计最近一期归属于上市公司股东净资产的25.16%。公司未发生逾期担保、涉及诉讼的担保及因担保被判决败诉而应承担损失的情形。

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