截至2025年2月25日收盘,亚太药业(002370)报收于3.4元,下跌1.73%,换手率3.14%,成交量22.88万手,成交额7806.03万元。
当日关注点
- 交易信息汇总: 当日主力资金净流出596.17万元,占总成交额7.64%;散户资金净流入699.33万元,占总成交额8.96%。
- 公司公告汇总: 浙江亚太药业股份有限公司的注射用更昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价;“亚药转债”将于2025年4月2日到期,最后交易日为2025年3月28日。
交易信息汇总
资金流向- 当日主力资金净流出596.17万元,占总成交额7.64%;游资资金净流出103.16万元,占总成交额1.32%;散户资金净流入699.33万元,占总成交额8.96%。
公司公告汇总
关于公司注射用更昔洛韦通过仿制药一致性评价的公告
- 浙江亚太药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用更昔洛韦的《药品补充申请批准通知书》,公司注射用更昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价。
- 药品基本信息如下:药品名称为注射用更昔洛韦,剂型为注射剂,规格为0.25g,原药品批准文号为国药准字H20045826,注册分类为化学药品,上市许可持有人及生产企业均为浙江亚太药业股份有限公司。
- 审批结论指出,根据相关法律法规和规定,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价,并同意变更原料药供应商、生产工艺、质量标准及直接接触药品的包装材料和容器。
- 注射用更昔洛韦适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染,以及预防器官移植病人的巨细胞病毒感染。
- 公司表示,本次通过仿制药质量和疗效一致性评价将进一步丰富公司产品管线,有利于提升该药品市场竞争力,同时为公司后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。但提醒投资者注意,药品生产和销售易受国家政策、市场环境等因素影响,存在不确定性,需谨慎决策,注意投资风险。
关于亚药转债即将到期及停止交易的第一次提示性公告
- 浙江亚太药业股份有限公司发布关于“亚药转债”即将到期及停止交易的第一次提示性公告。
- “亚药转债”到期日和兑付登记日为2025年4月2日,到期兑付金额为115元/张(含税及最后一期利息)。最后交易日为2025年3月28日,停止交易日为2025年3月31日,最后转股日为2025年4月2日。
- 截至2025年4月2日收市后仍未转股的“亚药转债”将被强制赎回并摘牌。提醒持有人注意在转股期内转股。停止交易后至转股期结束前,“亚药转债”持有人仍可以依据约定条件,将“亚药转债”转换为公司股票,目前转股价格为3.00元/股。
- 公司于2019年4月2日公开发行了965万张可转换公司债券,每张面值100元,发行总额9.65亿元,并于2019年4月24日在深圳证券交易所上市交易。
- 根据《募集说明书》规定,公司将以本次发行的可转债的票面面值的115%(含最后一期利息)的价格向投资者赎回全部未转股的可转债。
- 投资者如需了解更多内容,请查阅公司于2019年3月29日刊登在巨潮资讯网上的《浙江亚太药业股份有限公司公开发行可转换公司债券募集说明书》全文。
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