截至2025年2月20日收盘,华东医药(000963)报收于33.98元,上涨1.8%,换手率0.71%,成交量12.44万手,成交额4.25亿元。
资金流向显示,2025年2月20日,华东医药主力资金净流入1085.66万元,占总成交额的2.55%;游资资金净流入2904.0万元,占总成交额的6.83%;散户资金净流出3989.66万元,占总成交额的9.39%。
华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司获得了国家药品监督管理局签发的《医疗器械注册证》,其代理申报的创新产品三类医疗器械——经皮肾小球滤过率测量设备(型号MB1000)获得上市批准。此设备由主机、传感器和固定贴组成,适用于与公司生产的瑞玛比嗪注射液(Lumitrace®)配合使用,评估特定患者的肾小球滤过率(GFR),但不适用于透析患者或无尿患者,也不用于诊断急性肾损伤(AKI)。注册证编号为国械注进20253070094。该产品由中美华东与美国参股公司MediBeacon Inc.合作开发,是全球首个获批用于肾功能评估的床旁产品,中美华东拥有该产品在25个亚洲国家或地区的独家商业化权益。瑞玛比嗪注射液的上市许可申请已于2024年1月获NMPA受理。此次获批不会对华东医药当前财务状况和经营成果产生重大影响,未来产品销售受多种因素影响,最终对公司利润影响具有不确定性。
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