富士莱公告称,公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于硫辛酸原料药的欧洲药典适用性认证证书。该证书有效期为自2025年2月3日起五年内,表明该原料药符合欧洲药典的质量要求,可以在欧盟市场及承认CEP证书的其他规范市场进行销售,为公司进一步拓展国际市场带来积极影响。但该药品未来销售情况可能受到政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争等多种不确定因素影响,具有较大不确定性。
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