1月20日股市必读：科伦药业（002422）当日主力资金净流出5002.4万元，占总成交额8.39%

截至2025年1月20日收盘，科伦药业(002422)报收于28.66元，上涨4.33%，换手率1.6%，成交量20.89万手，成交额5.97亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 当日主力资金净流出5002.4万元，占总成交额8.39%，散户资金净流入6056.28万元，占总成交额10.15%。
• 公司公告汇总: 科伦药业子公司SKB445新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准；子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市，用于联合顺铂和吉西他滨一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者。

交易信息汇总

资金流向：当日主力资金净流出5002.4万元，占总成交额8.39%；游资资金净流出1053.88万元，占总成交额1.77%；散户资金净流入6056.28万元，占总成交额10.15%。

公司公告汇总

关于子公司SKB445新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准的公告

四川科伦药业股份有限公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司于2025年1月20日收到国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验通知书，同意其开发的创新药物SKB445的新药临床试验申请。SKB445是利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。

关于子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市的公告

四川科伦药业股份有限公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体——塔戈利单抗(前称KL-A167)(科泰莱®)，已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于联合顺铂和吉西他滨一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者。本次获批基于一项III期临床研究，结果显示塔戈利单抗联合顺铂和吉西他滨显著改善了患者的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）。此外，塔戈利单抗还显示出良好的安全性。这是塔戈利单抗获批的第二项适应症，此前已获批用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者。公司将根据后续进展及时履行信息披露义务。

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