截至2025年1月17日收盘,君实生物(688180)报收于25.88元,上涨0.0%,换手率0.4%,成交量3.03万手,成交额7820.71万元。
君实生物2025-01-17交易信息如下:- 主力资金净流出33.93万元,占总成交额0.43%;- 游资资金净流出3.69万元,占总成交额0.05%;- 散户资金净流入37.62万元,占总成交额0.48%。
君实生物发布2024年年度业绩预告:- 预计2024年全年营业收入194,900.00万元左右,同比增长29.71%;- 研发费用为127,400.00万元左右,同比减少34.24%;- 归属于母公司所有者的净利润为-129,200.00万元左右,同比亏损减少43.42%;- 扣除非经常性损益后的净利润为-127,300.00万元左右,同比亏损减少44.59%。
业绩变化的主要原因包括:- 商业化药品销售收入增长,特瑞普利单抗在国内销售额大幅增长,并在多个国家和地区获得批准上市;- 公司持续推进全球商业化网络建设,提升销售效率,降低单位生产成本,聚焦更具潜力的研发项目;- 报告期内,特瑞普利单抗多个新适应症获得批准或受理,昂戈瑞西单抗注射液获批上市;- 公司正加快多个后期和早期阶段管线的研发和上市申请工作。
君实生物发布2024年年度业绩预告,预告期间为2024年1月1日至2024年12月31日。具体内容详见业绩披露要点部分。
近日,君实生物收到通知,特瑞普利单抗(产品代号:JS001)获得澳大利亚药品管理局(TGA)核准签发的上市许可,用于鼻咽癌的治疗。特瑞普利单抗成为澳大利亚首个且唯一用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物。药品名称为特瑞普利单抗注射液,适应症包括:- 特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗;- 作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者。
鼻咽癌是一种发生于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤。特瑞普利单抗的获批基于JUPITER-02和POLARIS-02两项临床研究。JUPITER-02研究显示,特瑞普利单抗联合化疗使患者的疾病进展风险降低48%,死亡风险降低37%,中位无进展生存期从8.2个月提升至21.4个月。POLARIS-02研究显示,特瑞普利单抗在既往化疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者中表现出持久的抗肿瘤活性和可控的安全性。
特瑞普利单抗是首个被纳入奥比斯项目的国产肿瘤药,并获得TGA授予的孤儿药资格认定。公司合作伙伴Dr. Reddy’s Laboratories Limited将负责特瑞普利单抗在澳大利亚的商业化工作。本次获批有利于公司进一步推进海外市场的拓展,提升公司产品的国际影响力。
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