证券之星消息,药康生物(688046)01月17日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:1月3日,国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,报告提到:对临床急需的细胞与基因治疗药物……予以优先审评审批,等等。请问该意见对公司的经营、发展有何促进或影响?谢谢!
药康生物回复:尊敬的投资者,您好。实验小鼠是新药研发的基础性资源,在解析疾病发病机理、发现潜在疾病治疗靶点、验证新药及新型治疗手段安全性和有效性等方面发挥不可替代的作用。公司已建立全球最大的基因工程小鼠资源库,拥有小鼠品系超21,000种,模型储备丰富且仍不断推出创新模型,从疾病领域看,涵盖肿瘤、自免、代谢与心血管、精神神经、罕见病等领域药物评价所需模型,从药物形式看,涵盖抗体类、核酸类、细胞疗法类等形式药物评价所需模型,公司也已建立涵盖小核酸药物、抗体类药物、ADC药物、细胞治疗等新形式药物临床前评价体系,提供各类相关实验服务,助力下游客户药物研发。《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》明确加大对药品研发创新支持力度,提升审评效率,提高多元支付能力,政策支持下,国内创新药行业迎来长足发展,客户对公司的产品及服务需求有望增加。感谢您的关注。
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