人福医药公告,公司控股子公司武汉人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的奥卡西平口服混悬液的《药品注册证书》。该药品用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,适用于成年人和2岁以上儿童。武汉人福于2023年2月提交上市许可申请并获得受理,该项目累计研发投入约为1400万元。该药品获批标志着武汉人福具备了在国内市场生产销售的资格,将丰富公司产品线并带来积极影响。未来销售情况可能受行业政策、市场环境等因素影响。
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