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福瑞达：目前重组人源化胶原蛋白三类医疗器械正在进行注册检验

来源：证星互动追踪 2024-12-31 17:27:37

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证券之星消息，福瑞达(600223)12月31日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）公示文件显示，巨子生物控股有限公司（下称“巨子生物”）的“注射用重组胶原蛋白填充剂”获审核通过进入“优先审批”通道。请问公司“医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料”目前进展如何？谢谢

福瑞达回复：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注！目前重组人源化胶原蛋白三类医疗器械正在进行注册检验；高分子链透明质酸三类医疗器械即将进入临床试验。再次感谢您的关注！

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