证券之星消息,亿帆医药(002019)12月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:公司披露说,f627目前已在阿曼注册成功。获FDA审批已经一年多了,为什么在除了中国、美国、欧盟和巴西获批以外的国家完成注册的速度那么慢?未来会实现加速吗?谢谢!
亿帆医药回复:感谢您的关注与提问。(1)截至目前,2024年亿立舒在海外获准注册的地区包括欧盟、阿曼苏丹国、巴西、挪威、冰岛和列支敦士登;(2)生物制品创新药在海外注册周期受多种因素影响,不同国家和地区的监管机构有不同的审评流程和时限要求。同时,也会因不同国家和地区而异,涉及多个阶段,包括形式审查、科学审查、审评通知、现场考察等。具体周期还需考虑审评过程中的沟通交流、补充资料提交等因素;(3)海外地区注册除了单独评审外,其他大部分国家/地区在取得FDA和EMA批准的基础上评审周期一般需要6个月至36个月。谢谢!
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