12月25日股市必读：亚辉龙（688575）当日主力资金净流出1467.66万元，占总成交额18.06%

截至2024年12月25日收盘，亚辉龙(688575)报收于16.57元，下跌1.66%，换手率0.86%，成交量4.9万手，成交额8124.43万元。

当日关注点

• 交易信息：亚辉龙主力资金净流出1467.66万元，占总成交额18.06%。
• 公司公告：亚辉龙获得IVDR CE最高风险等级Class D认证，涵盖丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒等三款产品，有效期至2029年12月17日。

交易信息汇总

• 资金流向：
• 当日主力资金净流出1467.66万元，占总成交额18.06%；
• 游资资金净流入794.14万元，占总成交额9.77%；
• 散户资金净流入673.52万元，占总成交额8.29%。

公司公告汇总

• 关于自愿披露取得IVDR CE认证的公告：
• 证券代码：688575 证券简称：亚辉龙 公告编号：2024-082
• 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司近日收到BSI Group The Netherlands B.V.签发的IVDR CE最高风险等级Class D认证证书，具体信息如下：
  • 产品名称：iFlash-Anti-HCV 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光法）
  • 证书编号：IVDR 781227
  • 有效期：至2029/12/17
  • 临床用途：用于定性检测人体血浆或血清样本中丙型肝炎病毒抗体（包括血液筛查），辅助诊断丙型肝炎感染。
  • 产品名称：iFlash-Anti-HBe 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（化学发光法）
  • 证书编号：IVDR 781226
  • 有效期：至2029/12/17
  • 临床用途：用于定性检测人体血浆或血清样本中乙型肝炎e抗体，辅助诊断或监测乙型肝炎感染。
  • 产品名称：iFlash-Anti-HBc 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（化学发光法）
  • 证书编号：IVDR 781228
  • 有效期：至2029/12/17
  • 临床用途：用于定性检测人体血浆或血清样本中乙型肝炎核心抗体（包括血液筛查），辅助诊断乙型肝炎感染。
• 新的欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR, EU 2017/746）已替代原欧盟体外诊断医疗器械指令（IVDD, 98/79/EC）对欧盟市场的体外诊断医疗器械进行管理。
• 截至目前，公司累计已有221个产品获得IVDR CE认证。根据欧盟体外诊断医疗器械法规的规定，本次获得认证的产品已经具备进入欧盟市场的必要条件，对公司在欧盟地区及认可CE认证地区的业务推广将产生积极影响，但产品具体销售情况受到市场等因素影响，公司尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

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