截至2024年12月13日收盘，益方生物(688382)报收于13.48元，下跌2.74%，换手率3.1%，成交量12.39万手，成交额1.69亿元。
当日关注点
- 交易信息：益方生物主力资金净流出2559.5万元，游资资金净流入3124.25万元。
- 机构调研：D-2570 银屑病 II 期临床试验取得积极结果，PSI 75 应率为 85.0%-90.0%。
- 机构调研：格索雷塞（D-1553）已获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗 KRS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌。
- 机构调研：D-0502 在雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌中初步展现抗肿瘤效果，临床受益率达 47.1%。
交易信息汇总
- 资金流向：当日主力资金净流出2559.5万元，占总成交额15.14%；游资资金净流入3124.25万元，占总成交额18.48%；散户资金净流出564.75万元，占总成交额3.34%。
机构调研要点
- 12月4日特定对象调研,电话解读会,券商策略会
- D-2570 银屑病 II 期临床研究背景：D-2570 针对银屑病的 II 期临床试验于 2023 年 12 月启动，共招募 161 名银屑病患者，受试者随机分配至低、中、高剂量组或安慰剂组，每日一次口服 D-2570 片剂，连续 12 周。
- D-2570 疗效和安全性：在疗效方面，三个不同剂量组的所有疗效指标与安慰剂组相比均具有显著的统计学差异（P <0.001）。PSI 75 应率为 85.0%-90.0%，显著高于安慰剂组的 12.5%。在安全性方面，D-2570 各个剂量组均显示出良好的耐受性和安全性，未出现严重不良事件。
- 格索雷塞（D-1553）最新进展及临床数据：格索雷塞片（商品名称安方宁?）已于 2024 年 11 月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗 KRS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌。III 期临床研究已完成首例受试者入组，D-1553 针对胰腺导管腺癌和结直肠癌的两个适应症已被纳入突破性治疗药物程序。2024 年 9 月，D-1553 治疗 KRS G12C 突变的非小细胞肺癌的最新数据显示，客观缓解率为 52%，疾病控制率为 88.6%。
- D-0502 研发进展：D-0502 是一款口服选择性雌激素受体降解剂，国内正在进行二线治疗的注册临床 III 期试验。2023 年 12 月，公司在第 46 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布了 D-0502 单药治疗的 Ib 期的安全性和有效性数据，结果显示 D-0502 单药治疗在 ER 阳性、HER2 阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好，并初步展现出了抗肿瘤效果，临床受益率为 47.1%。
- 其他产品研发进展：D-0120 是一款尿酸盐转运体 1（URT1）抑制剂，目前正在中国进行 IIb 期临床试验。2023 年 4 月，公司在美国启动了 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验，目前也正按计划进行中。
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