截至2024年12月9日收盘,迪哲医药(688192)报收于47.93元,下跌0.56%,换手率1.44%,成交量1.77万手,成交额8464.13万元。
迪哲医药2024年12月9日交易信息如下:- 主力资金净流出1162.59万元,占总成交额13.74%;- 游资资金净流入1728.18万元,占总成交额20.42%;- 散户资金净流出565.6万元,占总成交额6.68%。
迪哲医药在第66届美国血液学会(ASH)大会上公布了公司自主研发的全新非共价LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的最新研究成果。主要发现如下:- DZD8586能够克服经典BTK耐药突变(C481X)和BTK激酶失活突变,表现出良好的抗肿瘤疗效和安全性。- 截至2024年10月20日,DZD8586治疗复发难治性(r/r)B-NHL的结果显示: - 在≥50 mg QD剂量下,94.4%的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者出现肿瘤缩小,客观缓解率(ORR)为57.9%。 - 50 mg和75 mg剂量下的ORR分别为57.1%和75%。 - 在既往接受共价和非共价BTK抑制剂及Bcl-2抑制剂治疗、经典BTK耐药突变(C481X)及BTK激酶失活突变的CLL/SLL患者中,均观察到肿瘤缓解。 - 在接受过pirtobrutinib治疗的患者中也观察到初步的抗肿瘤疗效,包括携带T474I突变的患者。 - 在其他类型的B-NHL患者中也观察到显著的肿瘤缓解,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)以及中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)。- 安全性方面,常见≥3级不良反应为血液学相关,但临床可管理。- 药代动力学(PK)特性良好,观察到剂量相关性生物标志物抑制作用,并且可完全透过血脑屏障,具有较高的中枢神经系统(CNS)穿透能力。- 由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从研发到上市周期长、环节多,存在诸多不确定因素,目前上述在研产品尚处于临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性,敬请广大投资者注意防范投资风险。
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