截至2024年12月2日收盘,卫信康(603676)报收于10.73元,上涨1.51%,换手率1.91%,成交量8.31万手,成交额8889.35万元。
卫信康2024-12-02信息汇总交易信息汇总资金流向当日主力资金净流入343.64万元,占总成交额3.87%;游资资金净流入508.46万元,占总成交额5.72%;散户资金净流出852.1万元,占总成交额9.59%。
证券代码:603676 证券简称:卫信康 公告编号:2024-053
西藏卫信康医药股份有限公司全资子公司洋浦京泰药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的葡萄糖酸钙注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品名称:葡萄糖酸钙注射液 剂型:注射剂 注册分类:化学药品 规格:10ml:1g(按 C12H22CaO14计) 申请类型:补充申请 受理号:CYHB2350637 药品批准文号:国药准字 H20044408 上市许可持有人:洋浦京泰药业有限公司 药品生产企业:内蒙古白医制药股份有限公司 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定,经审查,同意本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。葡萄糖酸钙注射液适用于急性低钙血症、镁中毒、氟中毒。国内还有山东新华制药股份有限公司、华润双鹤利民药业(济南)有限公司、湖南科伦制药有限公司等已通过或视同通过一致性评价。洋浦京泰该药品的一致性评价申请于 2023年 8月获得国家药监局受理。截至 2024年 10月,洋浦京泰就该药品开展一致性评价累计研发投入约人民币 301.43万元(未经审计)。根据米内网数据统计,2023年、2024年 1-6月葡萄糖酸钙注射液在我国城市公立医院、县级公立医院终端公立医疗机构的销售额分别为 4.93亿元、2.16亿元。公司全资子公司洋浦京泰葡萄糖酸钙注射液通过一致性评价,将有利于该产品未来的市场销售和市场竞争,并为后续开展仿制药一致性评价积累了宝贵经验。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
证券代码:603676 证券简称:卫信康 公告编号:2024-052
西藏卫信康医药股份有限公司(以下简称“公司”)于 2024年 8月 27日召开第三届董事会第十次会议,审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》,同意公司使用不低于 1,500万元(含)且不超过 3,000万元(含)的自有资金回购公司股份,用于股权激励或者员工持股计划,回购价格不超过 12.12元/股(含),回购期限自董事会审议通过本次回购股份方案之日起不超过 12个月。具体内容详见公司于 2024年 8月 28日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《西藏卫信康医药股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份的回购报告书》(公告编号:2024-033)。
截至 2024年 11月 30日,公司通过回购专用证券账户以集中竞价方式累计回购股份 1,486,800股,占公司总股本的比例为 0.3417%,成交最高价为 10.50元/股,成交最低价为 9.72元/股,已支付的资金总额约为人民币 1,541.31万元(不含佣金等交易费用)。
公司将严格按照《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 7号——回购股份》等相关规定,在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施,同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者注意投资风险。
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