截至2024年11月21日收盘,华兰生物(002007)报收于17.39元,上涨1.28%,换手率0.98%,成交量15.45万手,成交额2.67亿元。
当日关注点
- 交易信息:华兰生物主力资金净流入1920.17万元,占总成交额7.2%。
- 公司公告:华兰基因工程有限公司取得贝伐珠单抗注射液的《药品注册证书》,主要用于治疗多种癌症,预计对公司未来经营业绩产生积极影响。
交易信息汇总
华兰生物2024-11-21交易信息汇总如下:- 主力资金净流入1920.17万元,占总成交额7.2%;- 游资资金净流出1301.02万元,占总成交额4.88%;- 散户资金净流出619.14万元,占总成交额2.32%。
公司公告汇总
关于参股公司取得药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、药品基本情况
- 药品名称:贝伐珠单抗注射液
- 剂型:注射剂
- 申请事项:药品注册(境内生产)
- 规格:100mg(4mL)/瓶
- 注册分类:治疗用生物制品
- 受理号:CXSS2300048
- 证书编号:2024S02784
- 药品批准文号:国药准字S20240051
- 药品批准文号有效期:至2029年11月14日
- 上市许可持有人:华兰基因工程有限公司
- 生产企业:华兰基因工程有限公司
- 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
二、该药品其他相关情况及对公司的影响
- 药品用途:主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,肝细胞癌,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌。
- 原研厂家:罗氏公司
- 同类产品:目前,贝伐珠单抗注射液生产厂家有罗氏、齐鲁制药有限公司、信达生物制药(苏州)有限公司等。
- 市场情况:根据米内网数据,2023年国内贝伐珠单抗注射液的总销售额约为107亿元。
- 对公司影响:基因公司研发的贝伐珠单抗注射液获批正式生产和销售,将对公司未来经营业绩产生积极影响。
三、风险提示
- 生产及销售:基因公司将努力做好该产品的生产及销售工作。
- 市场不确定性:贝伐珠单抗注射液的销售受到行业政策变动、招标采购、市场环境变化等多方面因素影响,存在一定的不确定性。
- 投资建议:敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
四、备查文件
- 文件名称:国家药品监督管理局出具的《药品注册证书》。
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