截至2024年11月12日收盘，普洛药业(000739)报收于17.13元，上涨0.94%，换手率1.84%，成交量21.53万手，成交额3.72亿元。
当日关注点
- 交易信息：主力资金净流入1889.03万元，占总成交额5.08%。
- 公司公告：获得丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片《药品注册证书》，累计研发投入1,419.92万元。
交易信息汇总
- 主力资金净流入1889.03万元，占总成交额5.08%；
- 游资资金净流入178.8万元，占总成交额0.48%；
- 散户资金净流出2067.83万元，占总成交额5.56%。
公司公告汇总
- 关于获得药品注册证书的公告：近日，普洛药业股份有限公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片《药品注册证书》。
- 产品名称：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
- 剂型：片剂
- 规格：0.5g
- 上市许可持有人：浙江普洛康裕制药有限公司
- 生产企业：浙江普洛康裕制药有限公司
- 证书编号：2024S02691
- 药品批准文号：国药准字 H20249303
- 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
- 适用范围：肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积和妊娠期肝内胆汁淤积
- 产品特点：S-腺苷蛋氨酸(SAMe)是一种天然生理活性分子，存在于人体所有组织和体液中，肝脏中含量最丰富；腺苷蛋氨酸具有转甲基、转硫基、转丙胺基三大作用，参与体内重要生化反应，有助于防止胆汁淤积。
- 市场规模：2023年度国内市场规模为2,550万片，销售额为4.2亿元
- 研发投入：截至本公告披露日，累计投入的研发费用为人民币1,419.92万元
- 竞争优势：该产品为国内首家按新化学药品注册分类获批，视同通过仿制药一致性评价，具有较高的技术壁垒，同时具备原料药+制剂一体化的竞争优势
- 影响：该产品的获批标志着公司已具有国内销售资格，丰富了公司在肝胆领域的产品线，优化了公司制剂产品结构，提升了公司制剂市场竞争力，对公司未来经营发展具有一定的积极作用
- 风险提示：公司一直高度重视药品研发，并非常注重药品研发、制造及销售等环节的质量、安全和合规。但是药品的生产和销售可能会受到政策法规、市场环境变化等不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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