11月8日股市必读：海特生物（300683）披露最新机构调研信息

截至2024年11月8日收盘，海特生物(300683)报收于30.35元，下跌4.86%，换手率3.53%，成交量4.31万手，成交额1.33亿元。

当日关注点

• 交易信息：海特生物主力资金净流出699.8万元，占总成交额5.25%。
• 机构调研：公司注射用埃普奈明国谈工作于10月底完成，结果以国家医疗保障局公示为准。
• 机构调研：注射用埃普奈明联合TD治疗RRMM在多个疗效终点指标上表现优异，总体安全性良好。
• 机构调研：公司新扩建的注射用埃普奈明产线正在建设中，现有产能可满足最近1-2年的需求。

交易信息汇总

海特生物2024年11月8日交易信息汇总如下：- 主力资金净流出699.8万元，占总成交额5.25%；- 游资资金净流出1526.81万元，占总成交额11.45%；- 散户资金净流入2226.61万元，占总成交额16.7%。

机构调研要点

11月7日，各基金公司来访公司进行现场调研。公司副总经理兼董事会秘书陈煌先生、证券事务代表杨坤出席了本次活动，并围绕公司注射用埃普奈明的国谈、销售等情况与投资者进行了深入沟通交流。主要内容如下：

• 注射用埃普奈明的相关情况：注射用埃普奈明属于全球创新的Ⅰ类治疗用生物制品，具有潜在广谱抗肿瘤活性和良好安全性。联合TD治疗RRMM在PFS、OS、ORR、临床缓解深度、TTP等主要或关键的疗效终点指标方面均有显著优势，总体安全性良好，毒副作用小。
• 新的适应症开展：由研究者发起的临床研究已经在骨肉瘤、淋巴瘤方面开展，待样本量及数据足够后公司也会适时开展注册临床工作。
• 医保谈判：公司注射用埃普奈明国谈工作于10月底完成，有关谈判结果以国家医疗保障局公示为准。公司将及时进行披露，具体情况敬请关注相关公告。
• 医保用药范围：注射用埃普奈明获批的说明书为“联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者”，未来医保用药方面也需是接受过至少2种系统性治疗方案治疗的患者。
• 产能情况：公司新扩建的注射用埃普奈明产线正在建设过程中，现有产能可满足最近1-2年的需求，且公司今年也可将部分节省的产能用于明年。
• 股权激励计划：公司会努力促进经营目标的实现，适时考虑激励计划。
• 大额减值：具体经营数据请关注公司定期报告。
• 峰值预期：公司目前生产经营正常，新产品销售顺利。公司会全力推进注射用埃普奈明的销售工作，努力为公司创造新的利润增长点，具体销售情况请关注公司的定期报告。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。