科华生物公告,公司控股子公司西安天隆科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,产品为实时荧光PCR分析仪。该产品基于实时荧光PCR检测原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行定性、定量检测,包括病原体和人类基因检测项目。注册证有效期为2024年09月19日至2029年09月18日。新产品的取得丰富了公司产品线,将对公司业务发展具有正面影响。但公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的具体影响。
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