证券之星消息,贝达药业(300558)06月28日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:请问董秘,几年前丁博士谈到了瑞普晨创的干细胞平台,贝达药业有无收购瑞普晨创或相关干细胞项目计划?
贝达药业董秘:您好!公司如有重大收购计划,会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢!
投资者:能不能公布一下最新的研究进展,或者项目进程?96块的股东就想问一下。
贝达药业董秘:您好!恩沙替尼海外项目的药品注册申请于今年3月获得美国食品药品监督管理局受理,BPI-16350项目二线适应症于今年5月获得中国国家药品监督管理局受理,上述项目的药品注册审评审批工作正在推进中;恩沙替尼术后辅助适应症项目、贝福替尼术后辅助适应症项目的临床III期研究均在正常推进中。谢谢!
投资者:请问董秘,公司布局的靶向蛋白降解剂项目是PROTAC还是分子胶?进展情况怎样?
贝达药业董秘:您好!公司于去年5月投资引进的CFT8919项目是靶向EGFR L858R的变构BiDAC™(双功能蛋白降解剂),目前其开发计划也正在按计划推进当中。谢谢!
投资者:随着三代药的普及,一代药退出市场已经是不争的事实。公司的埃克替尼虽然还有一定的生存空间,但是逐渐被替代是大势所趋。过去的荣耀就放手让她过去了,希望公司能抓紧贝福替尼的入院和销售,强化361175和129等未来重点项目的研发,早日重新回到一线创新药企行列之中。
贝达药业董秘:您好!公司会充分挖掘凯美纳在术后辅助适应症方面的空间,积极拓展其产品生命周期,同时为赛美纳制定并实施有针对性的市场推广策略,努力开拓其市场份额,提高产品营收。谢谢!
投资者:请问董秘,近期有无机构投资者调研公司生产经营情况?看到今年以来艾力斯已经接待机构投资者调研200多家,均表示了对艾力斯生产经营的信心。贝达药业有没有接待机构投资者调研?
贝达药业董秘:您好!公司日常通过投资者热线、投资者邮箱、股东大会现场交流等方式与投资者保持沟通。目前,公司生产经营正常,经营计划积极落实,在研管线项目稳步推进。如有机构投资者的调研交流活动会按照深交所规则及时披露。谢谢!
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