贝达药业：有关公司2023年度的研发投入情况，请关注公司即将于4月20日披露的《2023年年度报告》

证券之星消息，贝达药业(300558)03月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问董事会秘书，公司2023年度研发投入占营收比例是多少？2024年度还会保持这一比例吗？还是会降低研发投入和放慢临床推进速度？谢谢？！

贝达药业董秘：您好！有关公司2023年度的研发投入情况，请关注公司即将于4月20日披露的《2023年年度报告》。谢谢！

投资者：请问，公司基金投资的纽安津生物，有合作开发肿瘤治疗性疫苗和肿瘤精准免疫治疗吗？后续有没有引进其临床产品计划？谢谢！

贝达药业董秘：您好！公司尚未投资纽安津生物，如有与纽安津生物的合作，会根据深交所规则履行披露义务。谢谢！

投资者：请问董秘，公司去年底开始的股权激励计划是否还在执行？是否有可能完成本年度经营业绩计划？由于目前市值低于股权激励方案的市值，有没有员工放弃行权转而从市场购买而导致公司股权激励计划失效？谢谢！！！

贝达药业董秘：您好！公司《2023年限制性股票激励计划》在正常进行中，公司将在第一个归属期内（自首次授予日2023年12月26日起12个月后的首个交易日起至首次授予日起24个月内的最后一个交易日当日止）审议2024年考核年度是否达到绩效考核目标及为激励对象统一办理归属，届时激励对象可选择归属或放弃归属，均不会影响2023年限制性股票激励计划的正常实施。谢谢！

投资者：公司有布局防控近视的药吗？这个市场容量很大，具有刚性需求和亟待满足的临床需求。

贝达药业董秘：您好！公司目前尚无近视相关的药品上市及在研项目立项。谢谢！

投资者：公司盐酸埃克替尼是否已过专利保护期？

贝达药业董秘：您好！埃克替尼化合物专利已于2023年3月到期，除化合物专利外，埃克替尼仍受晶型等多项相关专利权保护，保护期将于2029至2034年期间届满。谢谢！

投资者：请问董秘，公司在位于开发区绿洲路177号，总投资约10亿元，建设总面积约27万平方米，设计年产盐酸恩沙替尼2000万粒、伏罗尼布1亿片生产项目，目前建设进展情况？建设工期大约多久？谢谢。

贝达药业董秘：您好！开发区绿洲路177号的投资项目为公司梦工场二期项目，包含伏罗尼布和盐酸恩沙替尼的制造车间及其他配套设施，目前项目工程建设已临近完成。谢谢！

投资者：伏罗尼布是片剂，有完整的原料药自备生产线吗？未来用于眼科的伏罗尼布用药是以什么形式存在的，因为不是口服的而是注射缓释的，以什么方式给药？

贝达药业董秘：您好！伏罗尼布原料药由公司在杭州市临平经济技术开发区的五洲路合成基地生产。公司与EYEPOINT公司合作的EYP-1901通过缓释给药技术DurasertTM（玻璃体内给药系统，将一种药物注射进入玻璃体内后缓释）使伏罗尼布以一种可控和可耐受的方式持续地在眼部释放。谢谢！

投资者：请问董秘，公司所在的重点领域肺癌营销是否竞争特别激烈，公司已经不再具备创新药研发和营销优势？特别是国内仅仅有贝达聚焦于EGFR，显得管线多围绕于此的基因突变，更显重复和单薄？

贝达药业董秘：您好！据国家癌症中心发布的2022年全国癌症报告显示，肺癌是国内发病率和死亡率均最高的疾病，药物的临床需求迫切，同时针对同一靶点已上市新药品种较多，市场竞争激烈。公司深耕肺癌领域，拥有一代EGFR抑制剂凯美纳、三代EGFR抑制剂赛美纳和ALK靶点抑制剂恩沙替尼三款药品，积累了丰富的新药商业化经验和良好的产品品牌形象。目前，EGFR突变是国内肺癌致病的主要靶点，三代药耐药后也无有效的治疗药物，在EGFR通路上深耕符合市场需求，也可以发挥公司品牌优势。此外，公司也在积极探索、开拓其他疾病领域，比如2023年上市的新药伏美纳是我国首个用于治疗肾细胞癌的国产1类靶向新药，公司与EYEPOINT合作的EYP-1901项目在眼科领域也已显示治疗潜力。谢谢！

投资者：请问董秘，今年以来公司研发营销是否顺利？是否有重大不利因素未披露，导致北向资金不断减持创新低了！谢谢！

贝达药业董秘：您好！公司目前经营一切正常，不存在应披露而未披露的重大事项。谢谢！

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