睿昂基因： 公司目前没有参与渐冻症药物开发

证券之星消息，睿昂基因(688217)12月28日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问公司是否参与了渐冻症药物开发？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，公司目前没有参与渐冻症药物开发，感谢您的关注。

投资者：请问公司是否掌握基因重组或基因编辑等基因工程技术？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，公司目前没有基因重组或基因编辑等基因工程技术，感谢您的关注。

投资者：基因工程药物在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、类风湿性关节炎、创面修复和抗肿瘤等方面具有广泛的应用前景。单纯依靠基因检测，业务量不大，请问公司是否有计划研发并生产基因工程药物？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，公司目前没有研发并生产基因工程药物。感谢您的关注。

投资者：请问公司与施一公、颜宁等院士团队是否有合作关系？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，公司目前没有和施一公、颜宁等院士团队合作，感谢您的关注。

投资者：公司上市以来，从133.49跌到如今的零头，请问公司采取过哪些稳定股价的举措？公司是否有计划引入战略投资者？是否有计划向战略投资者推介自己？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，公司高度重视与中小投资者在内的各类投资者的沟通工作，2023年公司与各类股东调研50次等等。关于稳定股价的举措，请关注公司的公告。感谢您的关注！

投资者：等待批文的产品中，哪种是有可能对公司业绩产生重大影响的？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程，申请注册周期一般为三至五年或更长时间，且资金和人员投入较大。公司的“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒”目前处于发补材料阶段，进度有所延迟，相关信息请关注公司后续的公告。感谢您的关注。

投资者：诸如癌症糖尿病尿毒症艾滋病渐冻症等重大疾病非基因技术则无解，请问公司在基因工程技术治疗重要疾病方面是否有研究？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，公司目前没有在糖尿病、尿毒症、艾滋病、渐冻症等疾病的基因工程技术方面进行研究。感谢您的关注！

投资者：据媒体报道，公司已经掌握了合成蛋白核心技术。请问公司掌握的是利用基因工程技术人工合成免疫球蛋白吗？如果不是免疫球蛋白，请问公司储备的合成蛋白具体用于合成哪类蛋白？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，目前公司主营业务为体外诊断试剂的研发、生产和销售。在合成蛋白方面目前无研发计划，生物技术储备主要是指公司有蛋白质方面的生物技术研发人才储备。感谢您的关注！

投资者：公司股价再创历史新低，给股民和机构投资者带来了深深的伤害，请问公司是否有信心改变这种消极局面？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，股票价格波动与多种因素相关，短期看公司股价会与公司价值相偏离，长期来看两者会趋于一致。公司目前生产经营一切正常，公司未来会不断改善经营，做优基本面，提升公司内在价值，积极维护股东权益，为股东创造价值。感谢您的关注！

投资者：请问公司是否有构建基因大数据的计划？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，公司凭借在国内血液肿瘤市场近10年的产品领先地位，积累了数量庞大且规整的生信数据，并建立了适用于中国人群的数据库。凭借多年的实践和数据积累，公司总结出了一套利用多因素分析并结合人工智能的算法，建立了急性髓系白血病、急性淋系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液肿瘤的预后模型，能准确对血液肿瘤患者进行预后评估。感谢您的关注！

投资者：公司上市以来，为何不积极利用上市公司平台，积极展开并购，迅速做大做强？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层，感谢您的关注。

投资者：请问公司是否储备了基因芯片技术？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，基因芯片技术为公司四大分子诊断技术平台之一，公司在国内独家利用和改进美国Akonni诊断系统公司专利技术，建立微流控检测技术平台，将传统的样本处理、核酸扩增、芯片杂交和读取分析等多流程整合为一体化全自动流程，保证检测的高通量、准确性、稳定性，避免了气溶胶实验室污染，提高微流控芯片检测技术的全自动水平。

投资者：北京和深圳已经有疫苗类龙头企业，上海却只有外资疫苗企业。公司地处上海，条件优越，请问公司对疫苗技术是否有研究？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，公司主要从事体外诊断领域，不涉及疫苗的研发，感谢您的关注！

投资者：公司产品好多属于国内独有，请问产品是否实现三线及三线以上城市，三甲医药全覆盖？产品推广面临的主要障碍是什么？

睿昂基因董秘：尊敬的投资者，您好，由于公司产品筛查精度较高，可以为基层医院的医疗人员提供诊断参考。公司目前正在积极推进白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒的下沉入院工作，但是由于公司的白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒都是新产品，其入院流程是比较繁琐的，需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程，之后对试剂盒进行试用，价格谈下来后才能入院，整个流程一般在1年左右。医院进行产品的公开招标，通常要三家公司来应标。由于公司的白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒是国内的独家产品，需要废两次招标，直至第三次招标才能中标。2023年，宏观因素使一些医院推迟了招标进程，导致白血病15种融合基因试剂盒的招标进院的流程慢于预期。感谢您的关注！

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