众生药业：公司及公司控股子公司众生睿创均有创新药项目

众生药业(002317)02月08日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：您好！公司回复～不存在RAY1216三期临床失败现象。据悉RAY1216三期临床已结束，为何公司不积极回复广大资者关心的阶段进展情况的问题？前期为什么公司积极回复，近期为什么不回复啊？广大中小投资者需要公司给予一个信息对称的良好环境！再次请问…RAY1216三期临床是否结束？公司正在进行哪些上市前准备工作？谢谢

众生药业董秘：您好！安睿特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，同时也在积极推进数据统计分析工作、药品注册和上市申请的各项工作。谢谢！

投资者：公司的所有创新药是否都属于子公司众生睿创

众生药业董秘：您好！公司及公司控股子公司众生睿创均有创新药项目。谢谢！

投资者：您好！公司在股价上涨阶段 频发回复产品利好信息，现股价下跌、公司新冠创新药RAY1216已完成三期临床，为何近10日 公司不回复关于RAY1216公司的各项工作进展情况了（与之前互动行为截然相反）？广大投资者都在质疑公司的信息披露公平公正性？质疑公司为增发不及时披露RAY1216、ZSP1273进展（睿创已在重大利好前增发了）？根据公司财务状况，增发存在非必性！希望公司保护中小投资者利益！谢谢

众生药业董秘：您好！公司不存在您所述的情况。安睿特韦片（RAY1216）临床研究是公司目前的核心工作之一，公司正集中精力和资源推进安睿特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。公司以最强烈的愿望和努力履行企业社会责任，以满足重大公共卫生和临床迫切需求，这与投资者的愿望是一致的。谢谢！

投资者：董秘你好，国外疫情依然严重，公司RAY1216产品，国内报批的同时是否在国外等地同步进行报批及相关工作。谢谢

众生药业董秘：您好！公司正集中精力在国内推进安睿特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。谢谢！

投资者：儿童小儿增食颗粒，儿童小儿氨酚黄那敏片是公司的？

众生药业董秘：您好！公司持有小儿增食颗粒的批文，能够根据市场情况开展生产、销售工作，公司有能力、有机制迅速对市场变化做出反应，公司未持有小儿氨酚黄那敏片的批文。谢谢！

投资者：网传公司有给儿童生产药物的制药厂，网传属实？

众生药业董秘：您好！公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资，公司部分产品适用于儿童。谢谢！

投资者：您好！RAY1216三期临床已结束，请问公司是否已着手RAY1216上市注册申报工作？

众生药业董秘：您好！安睿特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，同时也在积极推进数据统计分析工作、药品注册和上市申请的各项工作。谢谢！

投资者：请问下公司新冠药研发是不是失败了？ 为什么还没有申请上市？

众生药业董秘：您好！公司不存在您所述的情况，安睿特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，同时也在积极推进数据统计分析工作、药品注册和上市申请的各项工作。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！

投资者：您好！注册制来临，公司子公司睿创生物是否有上市计划？谢谢

众生药业董秘：您好！众生睿创是公司基于未来独立上市可能性的考虑，以创新药研发项目投资设立的创新研发控股子公司。未来合适的时点，众生睿创将根据届时的自身条件情况、市场环境、境内外证券交易市场制度等因素，综合考虑选择合适的市场板块开展相关资本工作。谢谢！

投资者：您好！公司是否已启动就RAY1216上市注册申报、生产准备工作？谢谢

众生药业董秘：您好！安睿特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，同时也在积极推进数据统计分析工作、药品注册和上市申请的各项工作。谢谢！

投资者：您好！公司抗甲型流感创新药ZSP1273三期临床入组进展情况如何？国外近期爆发多处禽流感，请问公司的ZSP1273是否对抗禽流感有活性？预计三期临床何时结束？谢谢

众生药业董秘：您好！ZSP1273作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，其作用机制明确，药效靶点选择性高，体外活性高，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性，体内药效优秀，且安全性高，有较好的临床优势。ZSP1273片目前处于III期临床研究阶段，多个临床研究中心实现病例入组。谢谢！

投资者：你好，请问1216目前的最新进展如何？

众生药业董秘：您好！安睿特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，同时也在积极推进数据统计分析工作、药品注册和上市申请的各项工作。谢谢！

投资者：请问董秘，Ray1216的进展如何？三期临床数据何时会公布于众？上市销售又需要多长时间呢？

众生药业董秘：您好！安睿特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，同时也在积极推进数据统计分析工作、药品注册和上市申请的各项工作。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！

投资者：您好！公司称～睿创自主研发新冠创新药RAY1216具有全球知识产权，请问公司RAY1216具体在哪些方面拥有知识产权、专利？便于广大中小投资者明确理解公司信息，避免投资者被误导！谢谢

众生药业董秘：您好！公司高度重视知识产权保护，每一个创新药项目均会有针对性地制定知识产权策略，并结合项目进展逐步实施。对于安睿特韦片（RAY1216）项目，公司在项目立项之初即布局专利工作，并一直有效地推进中。谢谢！

投资者：董秘您好，想问一下咱公司的RAY1216和1273片有没有成为OTC用药的潜力？鉴于新冠大流行并长期并存，如果能做到OTC用药会大大提升公司产品竞争力！

众生药业董秘：感谢您的意见！上述项目尚处于III期临床研究中。谢谢！

投资者：您好，请问下公司新冠药研发是不是失败了？ 为什么还没有申请上市？网上到处传公司3期失败？先声药业3期入组怎么这么快申请上市本公司确这么慢。将统筹推进RAY1216项目的各项安排，您在1月24号介绍“公司已在生产及销售推广做了安排”。请问公司是否考虑到群众用药需求的因素申请委托生产？

众生药业董秘：您好！公司正积极推进用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的安睿特韦片（RAY1216）的数据统计分析工作、药品注册、上市申请以及获批上市后的等各项工作。谢谢！

投资者：亲爱的董秘：请问公司去年定增申请是否已经得到证监会的核准？谢谢作具体回复

众生药业董秘：您好！公司非公开发行股票已获得中国证监会受理，公司正按照《中国证监会行政许可项目审查二次反馈意见通知书》的要求，积极推进与相关中介机构将反馈意见回复资料报送至中国证监会审核。截至目前，公司本次非公开发行A股股票事项尚需获得中国证监会核准。谢谢！

投资者：2020年7月17日贵司回复称公司全资子公司正在进行NMN（-烟酰胺单核苷酸）的开发工作,目前处于中试阶段。请问目前最新的进展如何?

众生药业董秘：您好！先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！

投资者：董秘，您好！众生药业新冠靶向药第三期临床入组进展如何？全国阳性患者都快清零啦！临床试验还没结束。请问，这么多天难道入组试验的那些人还未康复吗？应该七天左右就康复了，这么多天也能观测出患者后期问题啦？难道有什么隐瞒的吗？

众生药业董秘：您好！安睿特韦片（RAY1216）用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。众生睿创将继续高效、科学推进项目进程，同时也在积极推进数据统计分析工作、药品注册和上市申请的各项工作。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！

投资者：董秘你好！想了解下，公司在长寿NMN方面是否有布局？ 该项目处于什么阶段？多谢！

众生药业董秘：您好！先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！

投资者：董秘你好，安睿片广东省药监局已经有生产许可证，为什么迟迟不公布消息？

众生药业董秘：您好！公司不存在应披露未披露信息。用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的安睿特韦片（RAY1216）正处于III期临床研究中，公司正积极推进安睿特韦片的数据统计分析工作。同时，公司抓紧统筹安排安睿特韦片（RAY1216）药品注册、上市申请以及获批上市后的各项准备工作。为保证药品获批上市后快速投入生产销售，公司全资子公司华南药业经广东省药品监督管理局审批同意接受众生睿创委托生产安睿特韦片，该许可事项用于上市注册。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：亲爱的董秘：您好！请回复我如下几个问题：1.公司在研的新药有几款？分别进行到哪个阶段？并由哪个子公司负责研发？2.如果众生睿创单独上市，到时业绩是否归属到母公司？还是单独过独立核算？谢谢详细回复！！！

众生药业董秘：您好！公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域，打造一类创新药、改良型新药、特色仿制药的多层次研发管线。截至目前，代谢性疾病研发管线的一类创新药ZSP1601、ZSP0678、RCYM001、RAY001、RAY002及呼吸系统研发管线的一类创新药RAY1216、ZSP1273、ZSP1603由控股子公司众生睿创实施，其余新药研发项目则由公司及其他子公司实施。除了RCYM001、RAY001及RAY002项目处于临床前研究阶段，其余7个一类创新药项目及2个改良型新药项目分别处于临床研究的不同阶段。谢谢！

投资者：定增什么时候发行呀

众生药业董秘：您好！公司正按照《中国证监会行政许可项目审查二次反馈意见通知书》的要求，积极推进与相关中介机构将反馈意见回复资料报送至中国证监会审核。截至目前，公司本次非公开发行A股股票事项尚需获得中国证监会核准。谢谢！

投资者：请问，“安睿特韦”片是众生药业临床试验的（RAY1216）片药品名？

众生药业董秘：您好！RAY1216片的药品通用名为安睿特韦片，商品名为乐睿灵。（以国家药品监督管理部门最终审批上市为准）。谢谢！

众生药业2022三季报显示，公司主营收入19.91亿元，同比上升9.19%；归母净利润2.49亿元，同比下降20.73%；扣非净利润2.67亿元，同比下降10.08%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入6.65亿元，同比上升8.45%；单季度归母净利润4649.62万元，同比上升79.08%；单季度扣非净利润7931.0万元，同比下降11.54%；负债率36.47%，投资收益1774.64万元，财务费用6044.65万元，毛利率66.12%。

该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家；过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流出3.31亿，融资余额减少；融券净流出198.06万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售

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