贝达药业：贝福替尼一线适应症III期临床试验已经结束，预计在第四季度披露临床研究总结报告

贝达药业(300558)10月28日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：印象中，去年年报中计划今年恩沙替尼海外一线、甲磺酸贝福替尼一线今年报产，现已年末，两个项目均未见申报，请问目前进展如何？

贝达药业董秘：您好！贝福替尼一线适应症III期临床试验已经结束，预计在第四季度披露临床研究总结报告。公司会加紧准备材料，尽早提交贝福替尼一线适应症的上市申报。恩沙替尼一线治疗全球多中心的Ⅲ期临床研究还在持续推进中。有关项目的重大开发进展，公司会及时公告披露，届时请您关注公司公告。谢谢！

投资者：TE-AD是一个较为新颖的靶点，目前全球仅2款候选药物进入临床阶段，所以望公司加快研发进度。

贝达药业董秘：您好！公司自主研发的新型强效转录增强因子TEAD小分子抑制剂BPI-460372片药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理，在受理之日起60日内未收到国家药品监督管理局药品审评中心的否定或质疑意见，公司将按照提交的方案开展临床试验。谢谢！

投资者：请问公司：公司新药贝美纳一线适应证今年是否申请纳入医保？如果纳入新增适应证，是否适用简易续约程序还是要经过谈判？公司新品贝安汀销售情况如何？

贝达药业董秘：您好！贝美纳一线适应症已申报2022年医保目录，目前已通过初审目录和专家评审环节，后续将遵照医保局通知及谈判规则进行相关工作。公司新品贝安汀于今年1月份首单发车，目前已进入各大医院和药店。公司会借鉴凯美纳、贝美纳成功的营销经验，妥善制定贝安汀的商业化策略，助力贝安汀打开市场。目前，贝安汀整体销售情况正常。谢谢！

贝达药业2022中报显示，公司主营收入12.53亿元，同比上升8.5%；归母净利润9471.74万元，同比下降55.96%；扣非净利润6033.45万元，同比下降69.45%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入6.69亿元，同比上升24.61%；单季度归母净利润1103.84万元，同比下降83.61%；单季度扣非净利润-1421.29万元，同比下降124.87%；负债率33.27%，投资收益18.07万元，财务费用229.95万元，毛利率88.93%。

该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级7家，增持评级4家；过去90天内机构目标均价为57.93。近3个月融资净流出663.87万，融资余额减少；融券净流入1534.94万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，贝达药业（300558）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般。财务健康。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

贝达药业（300558）主营业务：抗癌药物的生产与销售

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