感谢您对公司的关注！为保证所有投资者平等获悉公司信息，公司在各定期报告中披露截至报告期末的股东人数情况，请您查阅公司最新一期的定期报告。 医药工业是关系国计民生的重要产业，是中国制造2025和战略性新兴产业的重点领域，公司作为医药制造企业，得益于行业持续增长、政策支持及自身优势，发展前景较为广阔。 中国在经过几十年的高速增长后，已成为全球最大的新兴市场，随着人民生活水平的持续改善，我国居民对健康问题日益重视，医疗卫生服务需求显著提升，促进国内医药行业快速增长。原料药作为产业链关键环节，在集中带量采购、一致性评价、关联审批等政策推动下，行业集中度提高，优质企业优势凸显。本公司具有以下优势： 1、研究开发优势 公司多年来持续保持对研发的高投入，拥有一支较为完善的研发技术团队，覆盖专利分析、工艺研发、质量检测、注册认证等全流程。 公司在目标药物专利到期前10年甚至更长时间进行布局，完成项目评估、研发、验证批生产、稳定性研究、注册申请等全流程准备，争取在专利到期后第一时间供应高质量原料药，抢占首仿及“一供”优势，与下游客户尤其是头部仿药客户能建立长期合作。 2、市场布局和产品结构优势 公司多年来主营业务中出口收入占主营业务收入的比例在80%左右，其中来自欧盟、北美、日本及韩国等主要规范市场的销售收入占主营业务收入的60%左右。 随着近年国内制剂文号持有人制度、药品一致性评价、药品关联审批和集采制度的出台，公司国内注册品种逐年增多，为提高国内销售创造了有利条件。 公司经过多年发展，形成了较为优化的产品结构：产品类型覆盖消化系统药物、神经系统药物、解热镇痛及非甾体抗炎药物、循环系统药物、抗炎药物等多元领域，产品代际结构上形成“成熟+报批+在研”的梯度布局----这样的产品结构为公司中长期持续发展打下了良好的基础。 3、全面的cGMP质量体系和高标准的EHS体系 公司严格按照 cGMP 规范建立了一套质量管理体系，截至 2023 年 12 月31 日，公司先后通过了中国 NMPA（ 32 次）、美国 FDA（4 次）、欧盟 EDQM（2 次）、日本 PMDA（5 次）、韩国 MFDS（3 次） 等多个国家的官方药政检查，质量体系符合国际规范，为持续获得订单提供了坚实的保证。 公司高度重视环境保护、安全生产和职业健康工作，建立了高标准的EHS管理体系。公司的三废处理设施应用了多项尖端技术创新成果，达到行业领先水平，是江西省标杆企业。 4、高纯度产品研发生产能力和工艺技术水平具备全球竞争能力 公司一厂区现有合成车间12个，二厂区一期现有合成车间4个，反应釜共600多个，单个体积从50立升到20000立升，总体积300多万立升，具备较强的生产制造能力。公司设立之初就定位高端原料药市场，主攻欧美日韩，日本市场的高纯度要求推动公司形成具备全球竞争力的高纯度产品研发生产能力。 综上，公司以前瞻性的研发、全球化的市场布局、梯度分布的产品结构、全面的cGMP质量体系和高标准EHS体系、较强的生产制造能力为核心竞争力，支撑短期增长与长期可持续发展。未来，公司将把握政策与市场机遇，依托"国际+国内"双轮驱动，进一步巩固行业地位，为投资者创造长期价值。谢谢！