尊敬的投资者，您好！公司正在继续推进sonrotoclax的四项注册性临床试验，包括sonrotoclax联合百悦泽用于一线治疗CLL患者的一项全球关键性三期临床试验、用于R/R华氏巨球蛋白血症（WM）和R/R套细胞淋巴瘤（MCL）的两项潜在全球注册可用二期临床试验，以及用于R/RCLL的一项潜在中国注册可用二期临床试验，目前已入组受试者超过1,000人。其中，针对R/RMCL的全球临床试验已完成入组，R/RWM和R/RMCL适应症已获得美国FDA快速通道资格认定。在2024年欧洲血液学协会（EHA）年会上，公司公布了sonrotoclax与百悦泽联用治疗R/RCLL/SLL和R/RMCL的一期研究数据，展示出深度、持久的缓解和可耐受的安全性特征；以及sonrotoclax作为单药治疗R/RWM、与阿扎胞苷联用治疗TN和R/R急性髓系白血病以及与地塞米松联用治疗携带t（11;14）突变的R/R多发性骨髓瘤的一期研究数据结果，均取得令人鼓舞的缓解率、持久的缓解和可控的安全性特征。Sonrotoclax用于治疗R/RCLL和R/RMCL的三期临床试验预计将于2024年第四季度或2025年第一季度入组首例受试者。感谢您的关注。