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普门科技:取得3个医疗器械注册证

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普门科技公告,公司近期收到广东省药品监督管理局颁发的3个《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,包括全量程C反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)测定试剂盒(速率散射比浊法)、血清淀粉样蛋白A(SAA)质控品和血清淀粉样蛋白A(SAA)校准品,有效期至2030年4月6日、7日和7日。这些产品适用于公司体外诊断产品线特定蛋白分析仪,进一步丰富和完善了产品品类,有助于提升公司在体外诊断领域的核心竞争力。
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