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赛升药业:子公司获药物临床试验批准

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赛升药业公告,子公司沈阳君元药业有限公司收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于乳腺增生症的临床试验。药物名称为丹香颗粒,规格为每袋装6g,每1g相当于饮片2.42g,注册分类为1.1类中药,申请事项为境内生产药品注册临床试验,受理号为CXZL2400***。丹香颗粒适应症为疏肝行气、祛痰化瘀、散结止痛,用于肝郁气滞、痰凝血瘀所致的乳癖(乳腺增生症)。
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