(原标题:ST香雪:TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCR-T细胞治疗产品,进展顺利)
同花顺(300033)金融研究中心04月08日讯,有投资者向ST香雪(300147)提问, 董秘你好,请问贵司香雪制药的TAEST16001新药是否获批开展三期临床试验(又称确证性临床试验)
公司回答表示,您好,感谢对公司的关注。TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCR-T细胞治疗产品,在研的首个适应症为晚期软组织肉瘤,目前在临床二期,进展顺利,其他的适应症也正在开发中。新药研发的进展情况,公司会按照信息披露规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
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