药闻头条丨莫德纳Q1净利润暴增200%！辉瑞Paxlovid销售额逊预期

（原标题：药闻头条丨莫德纳Q1净利润暴增200%！辉瑞Paxlovid销售额逊预期）

编者注：全球医疗行业高度景气，十倍牛股不尽其数；国内Biotech企业如雨后春笋，后疫情时代更是遍地黄金！“药闻头条”每日追踪医疗产业动态，与你共同寻找下一只医药牛股。

编辑：Chambers

I Moderna一季报远超预期 新冠疫苗收入59亿美元

Moderna昨日披露今年一季度财报，在新冠疫苗热销的带动下，各项数据均显著好于预期，拉动股价大涨6%。公司Q1总共实现营收60.7亿美元（预期46.2亿美元），新冠疫苗收入59亿美元，同期净利润为36.57亿美元，同比增长200%。

另外，公司表示手头除了奥密克戎二价疫苗外，还有季节性流感、人类呼吸道合胞病毒（RSV）和巨细胞病毒属（CMV）疫苗处于三期试验阶段。从今年秋季开始，公司可能会在未来两到三年时间内推出三个呼吸道商业产品。

I 辉瑞Q1营收257亿美元！新冠疫苗销售额132亿美元，Paxlovid营收不及预期

5月3日，辉瑞发布2022年第一季度财报，总收入257亿美元，同比增长82%。如果剔除新冠疫苗Comirnaty和口服药Paxlovid的贡献，收入增长2%。研发支出23亿美元，同比增长16%。

具体来看，辉瑞与BioNTech合作开发的新冠mRNA疫苗Comirnaty在第一季度销售额为132亿美元；口服新冠药物Paxlovid(nirmatrelvir+利托那韦) 第一季度收入15亿美元，低于市场预期的24.20亿美元，也低于默沙东Molnupiravir的32亿美元销售额。

I 百济神州：倍利妥获批儿童急性淋巴细胞白血病适应症

百济神州昨日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准倍利妥(注射用贝林妥欧单抗，BLINCYTO)用于治疗儿童复发或难治性(R/R)CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。此前，倍利妥已于2020年12月获得NMPA附条件批准，用于治疗这一适应症的成人患者。

I 瑞科生物：重组蛋白新冠疫苗获国家药监局临床批件

瑞科生物发布公告，宣布其新佐剂重组蛋白新冠疫苗ReCOV临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心批准。ReCOV是瑞科生物综合运用新型佐剂、蛋白工程平台等技术平台研发的下一代重组蛋白疫苗，对奥密克戎、德尔塔等变种病毒具有良好的交叉中和作用和免疫持久性。

I 渤健：阿尔茨海默病新药Q1销售仅280万美元，商业化基本终止

渤健（Biogen）公布2022年第一季度财报，总营收25.23亿美元，同比下降6%。其中，引发众多争议的阿尔茨海默病药物Aduhelm（aducanumab）第一季度销售额为280万美元。

针对Aduhelm，渤健决定基本取消其商业化措施。据悉，今年3月渤健已向美国的一些员工发出了裁员通知，目的是在Aduhelm商业化受挫的情况下节省5亿美元的年度成本。4月22日，渤健宣布决定撤回Aduhelm在欧洲的上市申请。

风险及免责提示：以上内容仅代表作者的个人立场和观点，不代表华盛的任何立场，华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前，应结合自身情况，考虑投资产品的风险。必要时，请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议，对此亦不做任何承诺和保证。